結(jié)締組織病有遺傳傾向，它的發(fā)病可能有遺傳易感性的因素，而且結(jié)締組織病的發(fā)生往往都有家族聚集性，可能在家族中有母女或者是兄弟姐妹同時發(fā)病的情況，但是結(jié)締組織病并不是遺傳性疾病，也就是說患有結(jié)締組織病的父母所生的孩子比正常人生的子女患有結(jié)締組織病的概率要高一些，但是并不是說孩子百分之百就會患有結(jié)締組織病。結(jié)締組織病只要早期診斷，早期治療，大多數(shù)患者預后都很好，有重要臟器損害的患者，只要經(jīng)過有效的治療，部分患者也可以進行正常的生活和工作。因此，患者也要保持樂觀的心態(tài)，積極治療疾病。
結(jié)締組織病怎么確診
結(jié)締組織病的診斷要根據(jù)一些典型的臨床癥狀，再結(jié)合實驗室特異性的檢查結(jié)果，以及影像學檢查和病理檢查來綜合分析來確診，比如結(jié)締組織病的患者出現(xiàn)全身多系統(tǒng)多臟器受累的表現(xiàn)，可同時出現(xiàn)發(fā)熱、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、皮損、粘膜病變以及呼吸系統(tǒng)受累、中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累、血液系統(tǒng)病變等多種病變共存。同時血液常規(guī)檢查可出現(xiàn)白細胞的異常，如增高或減少，血小板減少或者體內(nèi)出現(xiàn)大量的自身抗體陽性，尤其是以抗核抗體陽性為主要代表。另外補體C3也可降低，影像學對于血管炎或者關(guān)節(jié)炎的病變也是具有很好的診斷價值的。
早期未分化結(jié)締組織病
對于診斷未分化結(jié)締組織病的患者，在早期出現(xiàn)相關(guān)的癥狀以及特異性的體征，還是需要應用藥物處理的，他能夠緩解癥狀，常用的治療藥物包括非甾體類抗炎藥、羥氯喹以及小劑量的糖皮質(zhì)激素，根據(jù)患者的具體癥狀以及受累臟器情況，選擇不同的藥物治療，大多數(shù)未分化結(jié)締組織病患者經(jīng)過治療以后，癥狀可以緩解或者完全消失，還有一部分未分化結(jié)締組織病患者隨著病情的進展，可能會轉(zhuǎn)化為某一個確定的結(jié)締組織病，比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風濕關(guān)節(jié)炎或者干燥綜合征等，不管是哪一種類型的未分化結(jié)締組織病患者，他的預后大多數(shù)比較好。如果患者沒有任何臨床癥狀，只是化驗抗核抗體陽性，或者是某一個抗體陽性，這并不能具備診斷為未分化結(jié)締組織病的臨床特征，這種早期攜帶抗體的患者只需要密切隨診就可以，沒有必要應用藥物干預治療。未分化結(jié)締組織病患者早期是有癥狀的，一旦明確為未分化結(jié)締組織病，必須要符合有風濕系統(tǒng)疾病相關(guān)的癥狀以及抗體陽性這兩個標準。所以，未分化結(jié)締組織病在早期必須有癥狀。