神經(jīng)纖維瘤病遺傳規(guī)律
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
病情描述: 神經(jīng)纖維瘤病遺傳規(guī)律
精選回答:
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- 呂志勤 主任醫(yī)師
- 北京大學(xué)第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
- 神經(jīng)纖維瘤病可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型、神經(jīng)纖維瘤病二型,無(wú)論是一型還是二型,都屬于基因突變引起的遺傳性疾病。一型主要發(fā)生在體表或者顏面部淺表部位,通常手術(shù)切除以后,對(duì)壽命不產(chǎn)生影響,2型的因?yàn)橹饕怯绊懙铰犐窠?jīng),雙側(cè)切除以后通常會(huì)出現(xiàn)全聾的癥狀。主要表現(xiàn)為在患者的軀干四肢有明顯的牛奶咖啡斑樣色素沉著,同時(shí)患者容易出現(xiàn)明顯的神經(jīng)纖維包塊,質(zhì)地比較柔軟光滑、可以推動(dòng)、呈多發(fā)的狀態(tài)。