運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為慢性進(jìn)行性肌神經(jīng)變性疾病，是一類疾病的統(tǒng)稱。嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要發(fā)生在身體的上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性肌肉萎縮。 患有嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能是家族遺傳因素、免疫因素、金屬中毒所造成的。 1、家族遺傳：如果父母雙方患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，就會(huì)導(dǎo)致疾病基因遺傳給孩子造成子女患病。 2、免疫因素：如果存在甲狀腺功能異常、肝炎等方面的疾

對于目前醫(yī)學(xué)水平來講，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征是沒有辦法治療的，只能改善病情。 下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征也就是漸凍癥，患者病情會(huì)慢慢加重，在臨床上是很難治愈的。在患病初期，患者會(huì)逐漸不能運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致生活受到影響，還有可能出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。只能在醫(yī)生的建議下使用地西泮片、利魯唑片、胞磷膽堿鈉片，緩解并改善病情。

Coats病患者不一定一輩子不能運(yùn)動(dòng)，但是在疾病活躍期需要注意減少運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，并且在治療期間需要定期進(jìn)行眼部檢查和治療。 Coats病又名外層滲出性視網(wǎng)膜病變，是一種罕見的眼部疾病，常常影響年輕人，特征

神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元病可能是家族遺傳史引起的，還可能是感染或不良的生活習(xí)慣導(dǎo)致的。

大腦神經(jīng)元受損是否能恢復(fù)，不能一概而論，需要根據(jù)患者病情嚴(yán)重情況、治療情況而定。 如果腦梗死導(dǎo)致腦神經(jīng)元受損，在六小時(shí)以內(nèi)給予溶栓治療，患者的腦細(xì)胞、神經(jīng)元通常能夠完全恢復(fù)，但如果如果錯(cuò)過溶栓治療時(shí)間

神經(jīng)元特異性烯醇化酶16.6ng/ml一般是沒有問題的，目前檢查數(shù)值還沒有超過正常的標(biāo)準(zhǔn)值，并不需要做特殊的治療和改善。 神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞特有的酶，它是評價(jià)神經(jīng)細(xì)胞損傷嚴(yán)重程度及判斷預(yù)后的敏感指標(biāo)，正常的范圍值應(yīng)小于17ng/ml。

神經(jīng)元特異性烯醇化酶42.8ng/mL是否嚴(yán)重是不能夠一概而論的，需要根據(jù)引起的原因決定。 神經(jīng)元特異性烯醇化酶正常數(shù)值需要控制在15.7~17ng/mL，而檢查結(jié)果數(shù)值明顯高于正常值很可能是因?yàn)榧谞钕俟δ苷系K，或者是亞甲炎、內(nèi)分泌紊亂等多種原因所造成的，而這種情況是不嚴(yán)重的，通過積極的治療能夠很快恢復(fù)正常。

孕晚期指孕28周以后，適當(dāng)減少運(yùn)動(dòng)量，這時(shí)候準(zhǔn)媽媽的身體負(fù)擔(dān)較重，選擇運(yùn)動(dòng)既要對自己分娩有幫助，又要對寶寶的健康有幫助，

鼓勵(lì)患者運(yùn)動(dòng)，經(jīng)過運(yùn)動(dòng)以后可以增加頸背肌肉或四肢肌肉的力量，對于穩(wěn)定關(guān)節(jié)、穩(wěn)定脊柱很重要。因?yàn)閺?qiáng)直性脊柱炎患者腰背、臀區(qū)