你好!你們不屬于近親結(jié)婚.因為近親是指3-4代以內(nèi)有共同的祖先.如果他們之間通婚,就稱為近親婚配.近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,并將之傳遞給子女.如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發(fā)病.因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險婚前檢查項目：染色體檢測是為了及早發(fā)現(xiàn)克氏征,特納氏綜合癥等遺傳疾病,不育癥等.所以你不要擔(dān)心啊,而且很多地方婚檢都很隨便的啊,甚至隨便看看.

孕前的基因檢查常常是檢查夫妻雙方的血，這個是比較準(zhǔn)確的，可以發(fā)現(xiàn)一些遺傳性的基因，一般在出現(xiàn)反復(fù)的流產(chǎn)的情況下，可以選擇，除了查血，還需要常規(guī)的婦科檢查，比如做B超看宮腔，輸卵管和卵巢的情況。然后進行宮頸癌的篩查，包括兩個項目，宮頸的細胞學(xué)和宮頸的HPV檢查，然后查血肝功能，腎功能，血常規(guī)，這些都是需要了解的，孕前檢查以后就可以備孕，備孕期間還需要注意食物，藥物和環(huán)境的安全。

進行孕前基因檢測，需要到一些比較大的正規(guī)醫(yī)院，費用一般在2000左右。備孕期間男女雙方還要注意加強營養(yǎng)，飲食盡量清淡，不吃刺激性食物。一般孕前基因檢測是通過DNA的基因信息來分析各種疾病的情況，來預(yù)測胎兒患有疾病的風(fēng)險。

腦出血是嚴重危害人類健康的疾病，高血壓是導(dǎo)致腦出血最常見的病因，除了高血壓還有其他的疾病是腦出血發(fā)生的重要的病因，比如淀粉樣血管病，而淀粉樣血管病這種疾病的診斷，做頭顱的磁共振檢查有著至關(guān)重要的作用。此外基因檢查對于腦出血的病因的診斷也有一定的價值，比如常見的APOE e2和APOE e4的基因，就與淀粉樣血管病的發(fā)生有著密切的關(guān)系，最近來自英國、愛丁堡大學(xué)的研究在全球最權(quán)威的柳葉刀，雜志上面發(fā)表的論文表明，影像學(xué)檢查加上基因檢測，可以為診斷淀粉樣血管病所致的腦出血，提供重要的證據(jù)，所以部分腦出血患者進行基因檢測是有必要的，對于明確病因的診斷也是有價值的。

銀屑病是免疫介導(dǎo)的多基因遺傳性的皮膚疾病?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，銀屑病缺個基因，某些基因的變異，或者基因的異常表達有密切關(guān)系，目前，尚未有根本性、顛覆性的結(jié)論出現(xiàn)，銀屑病的出現(xiàn)還是建議積極的處置，采用綠色安全有效副作用小的方案，綜合治療，其治療有以下幾個方面：局部的物理治療，常用的是311中波紫外線照射，308準(zhǔn)分子激光照射，火針點陣激光以及拔罐治療等。對于銀屑病的患者，備孕一定要仔細地審核孕前的用藥史，如果近兩年服用過阿維A，或者是半年內(nèi)服用過甲氨蝶呤，那么最好不要備孕，應(yīng)該等停藥的時間足夠以后才考慮備孕。

膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)一種最常見的惡性腫瘤，膠質(zhì)瘤基因檢測的意義在于，第一個，基因檢測能夠預(yù)測膠質(zhì)瘤患者的生存時間，如某些基因如果出現(xiàn)突變，那么預(yù)后就不好；第二個，基因檢測可以指導(dǎo)基因藥物的靶向治療，來盡量延緩膠質(zhì)瘤的生存時間。但是基因檢測，只能輔助治療膠質(zhì)瘤，并不能起到?jīng)Q定性的作用。

腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)常見的腫瘤之一，其種類多種多樣，可以有少突膠質(zhì)細胞瘤、少突膠質(zhì)母細胞瘤、星形細胞瘤等多種類型，對于腦膠質(zhì)瘤患者行基因檢測是有臨床意義的。第一，通過基因檢測可以判斷腫瘤的類型、對疾病的嚴重程度、治療方式以及愈后有一個較好的評估。第二，也就是最重要的一點，通過基因檢測可以用來指導(dǎo)用藥，觀察用藥效果，對臨床治療方案的制定也有一定的指導(dǎo)幫助作用，所以對于腦膠質(zhì)瘤患者行基因檢測是有臨床意義的，我們應(yīng)該做下去。

當(dāng)患者進行基因檢測后，可根據(jù)基因分型調(diào)整相關(guān)藥物治療，根據(jù)基因分型判斷屬于哪一類敏感人群，選擇敏感的藥物，調(diào)整治療后可使患心腦血管疾病的風(fēng)險降至最低?；驒z測也可以診斷疾病，疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因，目前廣泛用于新生兒遺傳疾病的檢測、遺傳病的診斷和某些常見病的輔助診斷，以提早發(fā)現(xiàn)疾病的風(fēng)險，提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施。

有細菌污染以及DNA降解的一些因素出現(xiàn)，檢測成功后的質(zhì)量控制的流程都會有一定的發(fā)現(xiàn)，不會產(chǎn)生錯誤數(shù)據(jù)。除癌癥突變以及生殖細胞，如卵子外，一般人的身體上每個細胞內(nèi)都會有人體全部的31個左右DNA代碼。唾液的DNA不一定都是唾液本身的DNA，一般主要的還是搜集唾液中落掉的口腔上皮細胞。偶有細菌污染和DNA降解等因素出現(xiàn)，但在檢測完成后的質(zhì)量控制流程都會發(fā)現(xiàn)，不會產(chǎn)生錯誤數(shù)據(jù)。唾液采集DNA便捷、經(jīng)濟，使用優(yōu)良的DNA保存液，采集成功率非常高?？孔V的，唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脫落的口腔上皮細胞。根據(jù)您的提問，用唾液做基因檢測是可靠的，它能夠提取到DNA，只是提取DNA檢材方法要求比較高，檢測也需要專用試劑與設(shè)備，需要較高的成本，一般檢測基因可以使用血液，精斑，陰道分泌物，帶毛囊的毛發(fā)、組級塊、骨骼以及沾有唾液斑的煙蒂，只要含有一定數(shù)量的有核細胞或破碎的細胞核，均可提取到DNA。

基因檢測費用昂貴，且可以先通過免疫組化進行篩選。首先免疫組化的方法和基因檢測的方法在價格上相差10倍，也就是基因檢測的方法要貴得多。如果每個乳腺癌患者都用基因檢測的方法來檢測HER-2基因，不僅僅增加患者的負擔(dān)，也造成醫(yī)療資源的浪費。大約3/4的乳腺癌患者是不存在HER-2基因擴張的，用免疫組化的方法可以篩選出大部分不擴增的患者，也就是說0或者是1+的患者，還可以篩選出大部分擴增的患者，也就是說免疫組化結(jié)果是3+的患者。剩余一小部分不確定的患者也就是免疫組化判讀是2+的患者，再用基因檢測的方法來明確HER-2基因的狀態(tài)。免疫組化的方法相對來說簡便易行，在很多基層醫(yī)院也能開展。而分子檢測對于病理科實驗室及人員的要求都比較高，不太容易在基層醫(yī)院開展，所以對于HER-2基因的檢測，常規(guī)先采用經(jīng)濟簡便的免疫組化方法來篩選，之后再對免疫組化結(jié)果不確定的患者進行基因檢測，以明確HER-2基因的狀態(tài)。