此病病發(fā)的準(zhǔn)確原因還并不是十分明確的產(chǎn)生與肌膚位置的，也是可能和紫外光的直射及其肌膚位置炎癥刺激性等有一定的關(guān)聯(lián)。，能夠伴隨部分的出現(xiàn)異常硬塊，或是能夠出現(xiàn)反復(fù)的潰破感染流血等主要表現(xiàn)。該病發(fā)病的確切原因還不是十分明確的發(fā)生與皮膚部位的，也有可能和紫外線的照射以及皮膚部位慢性炎癥刺激等有一定的關(guān)系。，可以伴有局部的異常腫塊，或者可以出現(xiàn)反復(fù)的破潰感染出血等表現(xiàn)。頭皮鱗癌5年手術(shù)治療，局部放療后三年出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移，需要全身化療，靶向藥物，單一病灶可以考慮手術(shù)或者局部放療控制腫瘤，鱗癌相對放療敏感，注意放化療副作用，避免過度治療，

肺鱗癌又稱肺鱗狀上皮細(xì)胞癌，占原發(fā)肺癌的30%左右，肺鱗癌多見于老年男性，與吸煙有密切關(guān)系。它由支氣管上皮化生而來，主要是由于支氣管粘膜柱狀上皮細(xì)胞受慢性嚴(yán)重刺激，或者理化損傷，纖毛喪失，機體細(xì)胞鱗狀化生，不典型增生和發(fā)育不全，最后造成變異為癌?？梢园l(fā)生為支氣管樹的任何部位，但是臨床上更多見于，肺葉支氣管和肺段支氣管因而在肺癌的臨床分類上，它屬于中心型肺癌，早期肺鱗癌為原位癌，或者早期侵潤癌，到了晚期則呈現(xiàn)為支氣管腔內(nèi)腫瘤。 肺鱗癌雖然起源于支氣管粘膜上皮，但是它常常侵犯支氣管黏膜下組織以及支氣管周圍的結(jié)締組織，同時沿支氣管黏膜向支氣管腔內(nèi)擴散，造成不同程度支氣管管腔堵塞，臨床上出現(xiàn)肺膨脹不全，肺不張或者堵塞性肺炎，長期的支氣管腔內(nèi)的梗阻可以繼發(fā)肺實變，產(chǎn)生肺膿腫，病人有持續(xù)的高熱，抗生素治療無效，除非肺膿腫獲得引流，否則感染中毒癥狀無法緩解。

肺鱗癌向周圍組織侵潤，所以在胸部X片上會出現(xiàn)浸潤型的腫塊，大約四分之三的鱗癌是中心型，余下的肺鱗癌表現(xiàn)為周圍型。 周圍型肺鱗癌可以生長很大，巨大的腫瘤中央血運不佳，易造成缺血性的壞死，引起癌性發(fā)熱，快速組織排空以后，會形成空洞。中間型的巨大肺鱗癌常常侵犯鄰近的胸壁，臨床上出現(xiàn)難以控制的骨性疼痛，肺鱗癌惡性程度變異比較大，一般來說與其他幾種肺癌相比，鱗癌的生長速度是比較緩慢的，往往腫瘤生長很大的時候，病人卻沒有任何的癥狀，它發(fā)生轉(zhuǎn)移也比較晚。中間型的肺鱗癌可以經(jīng)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移，最常轉(zhuǎn)移部位是肺門、縱隔、鎖骨上淋巴結(jié)，周邊型的肺癌，多直接侵犯局部組織，鱗癌到了晚期階段，也可以發(fā)生血行轉(zhuǎn)移，但是肺腺癌相比，鱗癌發(fā)生腦骨轉(zhuǎn)移的比例可能會比較低一些。總之，在常見的幾種肺惡性腫瘤中，相比之下，肺鱗癌的惡性程度還是比較溫和的。

目前喉癌的治療包括手術(shù)治療、放射治療、化療及生物治療等，有時多種方式聯(lián)合治療，使喉癌5年生存率得以提高，最大限度的保留了患者喉的發(fā)聲功能，提高了患者的生活質(zhì)量。1.手術(shù)治療 在組織胚胎學(xué)上，喉的左、右兩側(cè)獨立發(fā)育，聲門上、聲門及聲門下是來自不同的原基；左右淋巴引流互不相通，聲門上、聲門和聲門下淋巴引流各自獨立，為喉的手術(shù)治療尤其是部分切除術(shù)提供了依據(jù)。根據(jù)癌腫部位的不同，可采用不同的術(shù)式。2.放射治療：對于早期喉癌，放療治愈率與5年生存率與手術(shù)治療效果相當(dāng)。采用放射治療則能有效的保留患者的發(fā)音及吞咽功能的完整性，提高喉癌患者的生活質(zhì)量。3.手術(shù)與放射治療聯(lián)合療法：指手術(shù)加術(shù)前或術(shù)后的放射治療，可將手術(shù)治療的5年生存率提高10%～20%。4.化學(xué)療法：按作用分為誘導(dǎo)化療，輔助化療，姑息性化療等。

總體上來說，喉癌患者的預(yù)后在所有頭頸部腫瘤中相對算是比較好的。我們以晚期喉癌和早期聲門型喉癌為例，大致可以了解一下喉癌的預(yù)后情況。以晚期喉癌為例（T4a），接受規(guī)范化治療的患者（全喉切除+術(shù)后放化療），五年生存率接近60%。也就是說喉癌患者在接受規(guī)范化的治療后，接近60%的喉癌患者可以生存5以上，當(dāng)然有的可以更久。其中的一個關(guān)鍵詞是接受規(guī)范化治療，這點很重要。如果不是接受手術(shù)+術(shù)后放化療的方案可能生存會受影響?？赡艽蠖鄶?shù)普通人對這個沒什么直觀的感覺，我們來做個比較吧，就拿常見的胃癌來說，同樣晚期的胃癌五年生存率只有30%左右甚至更低；30%和60%的差別我們應(yīng)該有直觀印象了吧，通俗地說，10個晚期的喉癌患者6個能活過5年。

有些臨床的患者會問到這類似的問題，醫(yī)生什么叫高分化鱗狀細(xì)胞癌，這個問題其實要分成兩方面來回答。第一方面，什么叫鱗狀細(xì)胞癌，鱗狀細(xì)胞癌其實是一個腫瘤把它切一小塊組織送到病理科檢查，在顯微鏡之下以后看腫瘤細(xì)胞的類型，它是屬于鱗狀細(xì)胞的癌變，所以就叫鱗狀細(xì)胞癌，所以這是一種細(xì)胞類型的名稱。另一方面什么叫高分化，高分化其實我們知道每個腫瘤無論是鱗狀細(xì)胞癌，還是腺癌等等都會有高分化、中分化、低分化，甚至未分化這種類型，當(dāng)然它的惡性程度越高，它的分化水平就越差，我們叫低分化，它的惡性程度越低，它的分化水平就越好，我們叫高分化。所以總體來說，這個問題當(dāng)中高分化鱗狀細(xì)胞癌其實就是說這個腫瘤他是鱗狀細(xì)胞癌變發(fā)生的，然后它的分化水平相對比較好，預(yù)后還是不錯的。

高分化鱗狀細(xì)胞癌，這是根據(jù)細(xì)胞的分化程度不同來決定的，臨床上組織病理學(xué)分為高分化鱗狀細(xì)胞癌，中分化鱗癌，還有低分化以及未分化鱗癌，這是鱗癌的幾種分化組織細(xì)胞類型。分化程度越高，惡性程度越低，所以高分化鱗狀細(xì)胞癌相對來說，惡性程度比較低，治療效果是比較好的，但是也需要早發(fā)現(xiàn)早治療。

鼻咽癌是常見的惡性腫瘤，上述的非角化性癌也是鼻咽癌的一種病理類型，也是根據(jù)腫瘤細(xì)胞的形態(tài)等進行分類的。鼻咽癌是鼻咽部的惡性腫瘤，大多數(shù)是鱗狀細(xì)胞癌容易侵犯鄰近結(jié)構(gòu)，而且發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT會表示鼻咽頂后壁軟組織增厚增強掃描病變成中重度強化，病變可能會向前蔓延，至后鼻孔鼻腔甚至鼻竇引起不規(guī)則的破壞。鼻咽癌中的低分化具有生長活躍、發(fā)展快、破壞性大和容易轉(zhuǎn)移的特點。

肺鱗癌的特點：肺鱗癌多見于老年男性，與吸煙有密切關(guān)系，肺鱗癌大多起源于已長大的支氣管，中央型的肺癌更為多見，同時它有就是在管腔內(nèi)播散生長的傾向，肺鱗癌早期常引發(fā)支氣管的狹窄，或者出現(xiàn)阻塞性肺炎，肺鱗癌生長相對而言比較緩慢，轉(zhuǎn)移發(fā)生得比較晚，所以手術(shù)切除的機會比較，五年生存率也比較高。 肺鱗癌對化療和放療不如小細(xì)胞未分化癌敏感。臨床上做免疫組化的時候，常常有一些標(biāo)志物會用來鑒別肺腺癌和肺鱗癌，比如TTF-1，甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1，還有NapsinA，天冬氨酸蛋白酶A，CK7、SP-A、SP-B，以及CK8和CK18，這些它都在肺腺癌中表達，在肺鱗癌中的表達比較少。

腺癌它的分子靶向藥物，治療藥物是比較多的，但是這幾年鱗癌也有些靶向藥物，比如說抗EGFR單抗、西妥昔單抗、matuzumab單抗(馬妥珠單抗)這些單抗也可以應(yīng)用的，抗血管VEGFR單抗也是可以應(yīng)用的，那么還有的像免疫治療也是用單抗，PD-1PD-L1單抗也屬于靶向治療，就說他也在一定程度上能夠提高療效，總的來說鱗癌的靶向藥物是比較少的，今年可以說5月份6月份上市的安羅替尼，也是種靶向藥物是屬于抗血管生成藥物的，這一類靶向藥物相對來說，鱗癌的靶向藥物比較少一些，不像肺癌的、肺腺癌的靶向藥物比較多，但是免疫治療對鱗癌來說療效有時間會優(yōu)于腺癌。