共濟失調(diào)比較常見的是脊髓小腦共濟失調(diào)，這一種大部分是常染色體隱性遺傳的，也就是說如果患者發(fā)病，兩條染色體都是有問題的，對于這種情況是一定會把一種異常的基因傳遞給后代的，但是后代是不會一定發(fā)病的。因為它的另一條染色體可能是正常的，所以能夠遺傳幾代人是有明顯的概率傾向的，不能一概而論的。如果有這種疾病的患者一定要做好基因檢測，做好產(chǎn)前咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。

共計失調(diào)的患者能活多久得看患者的具體情況，如果患者病情比較輕，那么只是單純的意向性的震顫，那么這些患者如果通過藥物進行積極的治療，那么可能對患者的生命不會造成嚴重的影響，但是如果患者是出現(xiàn)了嚴重的共濟失調(diào)，比如有一些是因為遺傳性的脊髓的共濟失調(diào)，那么患者日常生活會受到嚴重的影響，有一些患者甚至?xí)霈F(xiàn)癱瘓，那么這些患者可能病情會比較嚴重，有一些患者容易合并褥瘡，肺部感染。還有一些患者容易出現(xiàn)癲癇發(fā)作的情況，那么這些患者可能對壽命會影響比較大，對于出現(xiàn)共濟失調(diào)的患者，我們建議患者一定要到醫(yī)院進行規(guī)范的診治。那么有一些共濟失調(diào)是可以通過藥物進行治療的，比如有一些是因為維生素B12缺乏導(dǎo)致的共濟失調(diào)，那么在補充維生素治療以后，患者的癥狀是可以完全消失的。

是，如果患者是一些遺傳因素導(dǎo)致的共濟失調(diào)，比如有一些是遺傳性的脊髓小腦共濟失調(diào)或者遺傳性的椎體外系的疾病或者是有一些和基因突變等有關(guān)導(dǎo)致的共濟失調(diào)。如果患者是繼發(fā)性的因素導(dǎo)致小腦的病變或者額強小腦束、小腦紅核脊髓束、小腦前庭束或者小腦脊髓束等病變導(dǎo)致的共濟失調(diào)。一般來說，隨著患者原發(fā)病的癥狀減輕，患者共濟失調(diào)可能會得到改善。

遺傳性共濟失調(diào)癥是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，進展緩慢，大都有遺傳史，家族史，具有家族系譜。脊髓小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)的主要類型，下肢共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃，突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙，意向性震顫，眼球震顫，癡呆和遠端肌萎縮等。遺傳性共濟失調(diào)可導(dǎo)致心律失常、呼吸道感染、影響呼吸、循環(huán)等系統(tǒng)功能。

共濟失調(diào)是神經(jīng)內(nèi)科一種比較常見的臨床表現(xiàn)，主要是以下幾個方面滴原因引起的， 第一，腦血栓， 如果腦血栓的部位累積了患者的腦干、小腦， 是會導(dǎo)致患者引起共濟失調(diào)的，這種共濟失調(diào)叫小腦性共濟失調(diào)； 第二種，還有一種額葉性的共濟失調(diào)，如果患者額葉出現(xiàn)了病損，也會引起共濟失調(diào)，因為額葉分出一些神經(jīng)纖維到達小腦， 所以也會間接引起小腦的功能出現(xiàn)障礙； 第三， 感覺性的共濟失調(diào)，比如患者出現(xiàn)了深感覺的障礙， 出現(xiàn)深感覺障礙以后，患者閉上眼睛行走是明顯不穩(wěn)的，這叫做感覺性的供給失調(diào)； 第四種是前庭性的共濟失調(diào)，主要是前期的病變所引起的，比如美尼爾氏病、前庭神經(jīng)元炎等也能引起共濟失調(diào)。

小腦共濟失調(diào)能不能治好與病因、與疾病的嚴重程度都是有相關(guān)性的不能一概而論的，要針對患者的具體情況進行個性化的治療方案。如果是因為小腦梗死導(dǎo)致的共濟失調(diào)，大部分患者經(jīng)過藥物治療和奇積極的康復(fù)訓(xùn)練恢復(fù)都是比較好的，一般不會留下明顯的后遺癥的。

脊髓小腦性共濟失調(diào)這個病是基因上的病變，大部分是因為有遺傳因素，也有少部分病人是突變的，它的臨床表現(xiàn)主要是共濟失調(diào)，走路不穩(wěn)說話不清特殊的這些姿勢步態(tài)，它的病理基礎(chǔ)損傷主要在脊髓跟小腦上，可以見到小腦的萎縮見到脊髓的萎縮，這個病目前統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，在亞洲人群當(dāng)中尤其是日本、中國相對偏高，在中國目前有流行病學(xué)調(diào)查，大概在10萬分之8發(fā)病率，所以這個幾率相對也是遺傳病當(dāng)中比較高的，尤其是中國人當(dāng)中最常見的，是遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)III，這個病有家族當(dāng)中，我已經(jīng)跟蹤這個家族有十年了，這個家族當(dāng)中有29個成員，其中有九個病人是已經(jīng)患病了，我給他們家系整個做的基因分析，當(dāng)中還有潛在的要犯病的人，就是我們基因分析有問題，但是病人還沒有臨床表現(xiàn)的大概還有五個人，因為這個病它實際上是一個常染色體陽性遺傳，就是常染色體顯性遺傳，這個就是我們所謂的脊髓小腦共濟失調(diào)III，這個類型是我們中國人最常見的，它是常染色體顯性遺傳的疾病，所以它是個常染色體的，所以它在男女上來說沒有特異性。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的檢查項目，實際上就兩個檢查，第一個檢查首先還是要回到病上來說，它叫脊髓小腦性共濟失調(diào)，脊髓跟小腦到底有沒有病變，做個ct行不行這些做ct是沒有用的，因為CT是看不到什么看不到的，小腦到底有沒有萎縮看不到它腦干有沒有萎縮，這個時候我們要建議做做磁共振，做磁共振的時候可以看到小腦的明顯萎縮，跟腦干的明顯的萎縮關(guān)于脊髓的萎縮，有特殊的征叫十字征，臨床上看脊髓小腦性共濟失調(diào)的病，經(jīng)常要看這個問題，在腦橋上有白色的線，這些是我們具體到底為什么形成，目前也是不是太清楚，如果能見到十字征那條線基本上就能夠確診，這個人就是個脊髓小腦性共濟失調(diào)，形態(tài)學(xué)上能看到小腦的萎縮看到小腦及延髓的萎縮，看到腦干的萎縮看到脊髓的萎縮。除了形態(tài)上來說，我們基因檢測也很關(guān)鍵，也是可以抽一管血就能給他做基因分型，你到底是中國人常見的三型，還是其他二十幾種當(dāng)中的一種，對于分型有什么意義，還是坐落在最后我們落點落在哪，把你這個基因確定下來，基因確定下來之后，我們可以給你的后代做優(yōu)生優(yōu)育的，這些阻斷它向你后一代的遺傳這是很關(guān)鍵的。