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多肌腱末端病疾病

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相關(guān)癥狀:

疾病介紹

近年來,人們已認識到多肌腱末端病是未定型脊柱關(guān)節(jié)病、強直性脊柱炎、賴特綜合征、銀屑病關(guān)節(jié)炎和反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等脊柱關(guān)節(jié)病常見而具有特征的表現(xiàn)之一,對這一類疾病的診斷具有提示性價值。尤其值得重視的是,兒童的多肌腱末端病或血清陰性肌腱末端病和關(guān)節(jié)病綜合征,是幼年脊柱關(guān)節(jié)病的標(biāo)記和預(yù)測該病的最好指標(biāo)。

雖然它尚未被劃分在脊柱關(guān)節(jié)病分類中的一種疾病,但是它又與許多脊柱關(guān)節(jié)病密切相關(guān)。不少病人患病后先到骨科就診。將多肌腱末端病在此描述,以便為臨床醫(yī)師提供更廣的診斷思路。

病因

多肌腱末端病是由什么原因引起的?

(一)發(fā)病原因

本病病因未明,其報道較少。

(二)發(fā)病機制

本病發(fā)病機制還不清楚。病理檢查:從肱骨外上髁、髕腱或跟腱附著點等處活檢取材組織,大體可見組織增厚、變硬、發(fā)黃、水腫和肉芽形成等變化。組織學(xué)改變有單核細胞浸潤的肉芽組織,小血管增生,纖維化或化生的組織及慢性肉芽組織形成等。

癥狀

多肌腱末端病有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

本病男性明顯居多,男女之比為9∶2。平均發(fā)病年齡32.3歲(14~55歲)。多為急性發(fā)病,患者主訴為多個肌腱末端部位的疼痛,大多數(shù)為中度痛,少數(shù)疼痛嚴重,影響活動。夜間痛幾乎見于所有患者。有的患者可伴發(fā)腹瀉、結(jié)膜炎或復(fù)發(fā)性口腔潰瘍。

發(fā)病的肌腱末端局部可見腫脹、微紅、觸診微熱,觸痛極為明顯,甚至拒按。受累的部位可有:骶髂關(guān)節(jié)、肱骨外上髁、跟腱或跖腱膜附著的跟骨、喙突、髕骨上下極,脛骨粗隆、肩胛岡下、橈骨末端、股骨大粗隆、髂骨嵴和髂棘、肋骨與軟骨的連接處、頸椎、胸椎和腰椎的棘突等。受累的肌腱末端達5~20個,平均9.8個。少數(shù)患者伴發(fā)少關(guān)節(jié)炎或單關(guān)節(jié)炎,下肢關(guān)節(jié)比上肢關(guān)節(jié)多見,但均為自限性,通常在1周~2個月消退。有跡象提示本病似有家族中幾個成員發(fā)病的趨勢。

Shichikawa等提出的多肌腱末端病的診斷要點如下:①肢體或軀體至少有5個部位的肌腱末端有自發(fā)痛和觸痛,其部位如喙突、肱骨外上髁、骶髂關(guān)節(jié)、髕骨下方、跟腱在跟骨附著點,及脛骨粗隆等;②1個或多個肌腱端腫脹;③無全身性炎癥及X射線片骶髂關(guān)節(jié)炎表現(xiàn);④排除脊柱關(guān)節(jié)病中所屬的任何疾病。

施桂英認為,對多肌腱末端病的診斷關(guān)鍵尤其應(yīng)建立在詳細的體格檢查基礎(chǔ)上,將關(guān)節(jié)周圍或附近的肌腱末端炎與關(guān)節(jié)滑膜炎區(qū)別開。前者只有局限的輕微腫脹或無腫脹,壓痛點卻極為明顯,鄰近的關(guān)節(jié)無腫脹和壓痛,以及關(guān)節(jié)的主動和被動運動均無障礙,只是為了避免關(guān)節(jié)活動時引發(fā)肌腱末端疼痛加重,患者常呈制動狀態(tài);后者因關(guān)節(jié)滑膜炎而出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、積液、觸痛和運動障礙,但其附近肌腱末端并無異常。臨床上,由于病史詢問和體格檢查上的不慎。將多肌腱末端病患者誤診為其他關(guān)節(jié)炎,誤診時間長達數(shù)月,甚至數(shù)年者已非個別情況。如果能提高臨床的鑒別能力,多肌腱末端病并非罕見病。

檢查

多肌腱末端病應(yīng)該做哪些檢查?

本病患者缺乏全身性炎性反應(yīng)指標(biāo),如血沉不增快。在1份11例的報道中,全部患者HLA-B27均為陰性。另在解放軍總醫(yī)院的1份報道中,3例患者的HLA-B27亦均為陰性。個別患者類風(fēng)濕因子或抗核抗體陽性,似乎和本病無關(guān)。

本病所見的放射線學(xué)改變無特異性,X射線片無骶髂關(guān)節(jié)炎征象。骨掃描在炎性肌腱末端顯示活性增加的放射性濃集現(xiàn)象。用高分辨率超聲檢查,在肌腱附著點最常見的改變?yōu)樗[,而其中一半患者在臨床無癥狀。

鑒別

多肌腱末端病容易與哪些疾病混淆?

本病需與其他關(guān)節(jié)炎,滑膜炎,幼年脊柱關(guān)節(jié)病相鑒別。

并發(fā)癥

多肌腱末端病可以并發(fā)哪些疾病?

本病可并發(fā)腹瀉、結(jié)膜炎或復(fù)發(fā)性口腔潰瘍。兒童多肌腱末端病或血清陰性肌腱末端病和關(guān)節(jié)病綜合征,可能是幼年脊柱關(guān)節(jié)病的早期。

預(yù)防

多肌腱末端病應(yīng)該如何預(yù)防?

1.消除和減少或避免發(fā)病因素,改善生活環(huán)境空間,改善養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,防止感染,注意飲食衛(wèi)生,合理膳食調(diào)配。

2.注意鍛煉身體,增加機體抗病能力,不要過度疲勞、過度消耗,戒煙戒酒。保持平衡心理,克服焦慮緊張情緒。

3.早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療原發(fā)病,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,堅持治療。

治療

多肌腱末端病治療前的注意事項

(一)治療

本病仍以對癥治療為主。急性期應(yīng)適當(dāng)休息,輔以物理治療。非甾體類抗炎藥物的全身治療或全身治療配合局部用藥,都可改善臨床情況??晒┻x用的藥物如雙氯芬酸、阿西美辛或舒林酸等。本病病因未明,其他治療尚乏報道。

(二)預(yù)后

臨床上,由于病史詢問和體格檢查上的不慎。將多肌腱末端病患者誤診為其他關(guān)節(jié)炎,誤診時間長達數(shù)月,甚至數(shù)年者已非個別情況。其預(yù)后良好?;颊甙榘l(fā)的關(guān)節(jié)炎,均為自限性,通常在1周~2個月消退。

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