厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又稱為皮膚肥厚骨膜骨質(zhì)增生癥和Touraine-Solente-Gole綜合征。原發(fā)性可能為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性又稱過度增生性骨關(guān)節(jié)病。常繼發(fā)于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。發(fā)病機(jī)制還不清楚。原發(fā)性：男性多見，常在青春期后不久發(fā)病。繼發(fā)性：中年以后發(fā)病，以女性多見，皮膚改變不著。根據(jù)皮膚及骨骼的典型改變可診斷。

厚皮性骨膜病是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

原發(fā)性可能為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性又稱過度增生性骨關(guān)節(jié)病。常繼發(fā)于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。

(二)發(fā)病機(jī)制

發(fā)病機(jī)制還不清楚。

厚皮性骨膜病有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

本病有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。

1.原發(fā)性 男性多見，常在青春期后不久發(fā)病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀，前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節(jié)肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關(guān)節(jié)積液?；颊咚闹弁矗袆?dòng)笨拙。

2.繼發(fā)性 中年以后發(fā)病，以女性多見，皮膚改變不顯著，骨病變明顯而且快，自覺疼痛，原發(fā)病減輕后，骨及皮膚病變減輕。

根據(jù)皮膚及骨骼的典型改變可診斷，X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有彌漫性骨膜增厚。

厚皮性骨膜病應(yīng)該做哪些檢查？

X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有彌漫性骨膜增厚。

厚皮性骨膜病容易與哪些疾病混淆？

本病應(yīng)與肢端肥大癥及甲狀腺性肢端肥大癥鑒別。

厚皮性骨膜病可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

厚皮性骨膜病應(yīng)該如何預(yù)防？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

厚皮性骨膜病治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

對癥處理，無特殊治療方法。

(二)預(yù)后

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。