先天性腸狹窄疾病
疾病介紹
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腸狹窄是腸道的先天性發(fā)育畸形,為新生兒時(shí)期腸梗阻的常見原因之一。發(fā)生部位以空回腸多見,十二指腸次之,結(jié)腸最少見。
病因
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一般認(rèn)為是由于胚胎時(shí)期腸道再度管腔化階段發(fā)育障礙;也有人認(rèn)為是由于胎兒腸道血液循環(huán)障礙,阻礙了其正常發(fā)育所致。腸狹窄以膜式狹窄為多見,程度較輕者僅為一狹窄環(huán)。短段形狹窄則少見。
癥狀
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腸狹窄病兒嘔吐出現(xiàn)的早晚和腹脹程度,視狹窄的程度而不同,可表現(xiàn)為慢性不全腸梗阻。狹窄嚴(yán)重者表現(xiàn)與先天性腸閉鎖相似。
檢查
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除根據(jù)上述臨床表現(xiàn)外,腸狹窄則可借助鋇餐檢查,并確定其狹窄部位。
鑒別
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目前暫無相關(guān)資料
并發(fā)癥
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目前暫無相關(guān)資料
預(yù)防
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目前暫無相關(guān)資料
治療
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腸狹窄確診后,應(yīng)糾正水、電解質(zhì)的紊亂及酸堿平衡失調(diào);腸狹窄以切除狹窄腸段后行腸端端吻合效果為好。