神經(jīng)肌肉病的輔助檢查手段
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)
第一、激酶譜，其中肌酸激酶也就是CK，它在神經(jīng)肌肉病的診斷意義最大，CK的高低反映的是肌纖維變性壞死的程度，CK輕度升高，不但見于某些肌肉病，還可以見于劇烈運(yùn)動(dòng)后，劇烈抽搐后、肌電圖檢查后和某些進(jìn)展迅速的神經(jīng)源性肌萎縮，以及罕見的生態(tài)生理變異，因此激酶譜的測定，適合在肌電圖檢查之前進(jìn)行，抽血不受是否空腹影響。
第二、神經(jīng)肌電圖。
第三、周圍神經(jīng)和骨骼肌活檢及病理檢查。
第四、基因診斷。
第五、神經(jīng)肌肉影像檢查。
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郄淑燕
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什么是神經(jīng)肌肉病
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丁衛(wèi)江
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神經(jīng)肌肉病該如何治療
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郄淑燕
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神經(jīng)肌肉病的主要臨床表現(xiàn)
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- 神經(jīng)肌肉病的臨床表現(xiàn)：
第一、肌無力，它是神經(jīng)肌肉病最常見的臨床表現(xiàn)，疾病導(dǎo)致的肢體無力，多表現(xiàn)為近端或者以近端為主，而周圍神經(jīng)病導(dǎo)致的肢體無力，多表現(xiàn)為遠(yuǎn)端無力，臨床上還要特別注意面肌、炎肌、球肌、呼吸肌的無力。
第二、肌萎縮。
第三、肌痛。
第四、肌疲勞。
第五、肌強(qiáng)直。
第六、肌肥大。
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丁衛(wèi)江
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神經(jīng)肌肉病的疾病范疇
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- 第一、累積前角或以顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核為主的統(tǒng)稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，它可分為經(jīng)典的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和其他原因的，例如：感染、遺傳、中毒、腫瘤、先天畸形等導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥。
第二、周圍神經(jīng)疾病，包括：累積神經(jīng)根、神經(jīng)叢和周圍神經(jīng)。
第三、神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要包括兩大疾病，一是突出后膜的自身免疫性疾病，重癥肌無力，二是以突出前膜自身免疫相關(guān)的肌無力綜合癥，屬于副腫瘤綜合癥的一種類型。
第四、骨骼肌疾病。
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丁衛(wèi)江
