運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床癥狀

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的類型不同，臨床癥狀也是有所不同。
第一、肌萎縮側(cè)索硬化型，它的主要特點(diǎn)有上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，同時(shí)受累的癥狀表現(xiàn)，比如：手的肌肉萎縮、爪形手，肌束有明顯跳動(dòng)，舌肌萎縮，肌張力高，晚期會(huì)出現(xiàn)延髓肌的麻痹，累及呼吸、繼發(fā)肺內(nèi)感染。
第二、進(jìn)行性的延髓肌的麻痹，多在肌萎縮側(cè)索硬化癥的晚期出現(xiàn)，主要的特征有舌肌萎縮、顫動(dòng)、吞咽困難、構(gòu)音困難、抬頭沒有力量、呼吸肌是麻痹的，這時(shí)候就要危及生命了。
第三、原發(fā)性側(cè)索硬化癥，緩慢進(jìn)展的上神經(jīng)元受損的癥狀，它以肌肉沒有力量，肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、剪刀步為主要特征性的疾病，有明顯的家族的遺傳傾向。
第四、進(jìn)行性的肌萎縮癥，病變僅限于脊髓前角，以下神經(jīng)元損傷為主要表現(xiàn)，首發(fā)于一側(cè)或雙側(cè)的手大小魚際的萎縮，自遠(yuǎn)端逐漸往近端發(fā)展，出現(xiàn)爪形手，肌張力減弱等。