什么是染色體人體共有多少染色體
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
染色體是細胞核內(nèi)的一種被染料染上顏色的棒狀物質(zhì)。
染色體的本質(zhì)是DNA分子，第一分子是人體的最主要的遺傳物質(zhì)，人體的遺傳基因就垂直的排列在染色體上，人體的染色體有46條，其中有44條是男女共有的叫做常染色體，還有一對是性染色體，女的兩條x染色體，男性的性染色體是一條是 x染色體，一條是y染色體，染色體數(shù)量的改變或結構的改變叫染色體極變 ，染色體極變引起的疾病叫染色體病。
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胎兒的染色體來自于父母雙方，父母都是雙倍體，正常情況下產(chǎn)生的精子，和卵子都是單倍體，結合后再形成雙倍體的胚胎。如果在產(chǎn)生精子、卵子過程中，發(fā)生錯誤就可能導致產(chǎn)生殘次品的精子、卵子，從而導致胚胎的染色體異常。隨著夫婦年齡的增加，出現(xiàn)精子、卵子殘次品的幾率，也會增加進而導致胚胎染色體異常。
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染色體核型分析是什么
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染色體是遺傳性信息的載體，染色體的異?；旧铣霈F(xiàn)的就是數(shù)目異常，或結構異常，染色體異常是很多先天性遺傳病的一個主要的原因。
孕期查染色體是對一些家族遺傳病進行診斷。還有一些染色體異常，能夠出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形，如常見的唐氏綜合癥，都是因為染色體異常造成的。還有性染色體異常，如特納綜合癥，都是染色體異常造成的。
染色體是查胎兒有沒有先天性遺傳病的可能，孩子是否存在先天性畸形或先天性遺傳病的可能。在這種情況下，先天性遺傳病沒有治療方法，只能從預防的角度進行。
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什么情況下需查染色體
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習慣性流產(chǎn)為什么要做染色體檢查
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- 因為研究表明習慣性流產(chǎn)的發(fā)生，胚胎因素占習慣性流產(chǎn)的發(fā)病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說我們受精卵在結合的一剎那期間，它的染色體發(fā)生了一些變化，那么這個染色體的疾病會導致胚胎正常發(fā)育，進而導致流產(chǎn)產(chǎn)生，但是，胎兒染色體的檢查是針對于這一次流產(chǎn)發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個檢查方法，不能避免下一次流產(chǎn)的發(fā)生。那么還有個檢查就是在孕前對于男女夫婦雙方做一個染色體檢查，因為胎兒染色體是來自于父母的，他是父母的染色體的交換，如果父母的染色體都有異常，那么可能她的胚胎的染色體也會發(fā)生異常，所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常，還是建議在備孕時，夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體，可以做到未病先防。
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