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脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)是不是小腦萎縮

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脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)是不是小腦萎縮

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    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),我們知道現(xiàn)在就從病例病名上來(lái)說(shuō),它主要的病情損傷是在脊髓跟小腦上,它的臨床表現(xiàn)第一個(gè)典型的表現(xiàn)就是共濟(jì)失調(diào),共濟(jì)失調(diào)喝醉酒了,大家都見過(guò)走路是不是搖搖晃晃這就是這樣的,共濟(jì)失調(diào)就是走路搖搖晃晃,我們正常的步,可以兩個(gè)腿可以很緊密地走,他在步態(tài)兩個(gè)腿邁得很寬他才能站住自己。第二個(gè)他要拿個(gè)東西拿不準(zhǔn),他要把東西吃到嘴里半天吃不準(zhǔn)這叫共濟(jì)失調(diào)。第三個(gè)因?yàn)槟愎矟?jì)失調(diào),所以他在說(shuō)話也不行,就是我們常見的就是吟詩(shī)一樣的,吐字也不太清楚,除了這些之外有些還有特異性的,我們有些特殊的病人他會(huì)出現(xiàn)眼震,眼球轉(zhuǎn)動(dòng)哆哆哆哆動(dòng)的厲害有些人也會(huì)肌張力增高,錐體束損傷,因?yàn)樗屑顾璧膿p傷他有錐體束損傷,就是我們肌張力增高、雙側(cè)巴氏征陽(yáng)性,還有特殊的病人還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩、癡呆也會(huì)有的,目前來(lái)說(shuō)除了這些之外,在家系當(dāng)中整個(gè)看起來(lái)還有一個(gè)特殊的臨床現(xiàn)象叫遺傳早現(xiàn),就是他爸可能發(fā)病的時(shí)候是多少他40歲發(fā)病,但是到他兒子的時(shí)候可能20歲就發(fā)病,原因就是因?yàn)樗挚赡苤貜?fù)序列是60個(gè),到他兒子可能重復(fù)序列80個(gè)了,這個(gè)叫遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。這是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)這一類病,我們叫CAG重復(fù)序列增加性疾病,也叫多聚氨酸疾病,這一些疾病當(dāng)中典型的特點(diǎn)就叫遺傳早現(xiàn)。
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