首頁 > 視頻 > 內(nèi)科 > 神經(jīng)內(nèi)科

劉靜副主任醫(yī)師
神經(jīng)內(nèi)科

肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)

閱讀:7.21w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

肌萎縮側(cè)索硬化,它屬于運(yùn)動神經(jīng)元病的一種類型,運(yùn)動神經(jīng)元病應(yīng)該說現(xiàn)在國際上都在逐漸的讓大家認(rèn)識,漸凍人這么疾病它高度的致殘,累及運(yùn)動功能最后會臥床,這個疾病它同時具備,上下運(yùn)動神經(jīng)元受損的表現(xiàn),往往前期是以下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主,而隨著病情的進(jìn)展,我們上運(yùn)動神經(jīng)元也要受累,表現(xiàn)出來就是我們的肌肉和小肌肉,肢體遠(yuǎn)端的萎縮沒有力氣,這個是常見的骨間肌,比如我們手的大小,這些地方可以出現(xiàn),也是常見的部位,最后會累積到我們其他部位嚴(yán)重的,最后病人就臥床不起,這樣的病人都死于臥床的并發(fā)癥,呼吸衰竭感染等,目前的治療還處于研究階段沒有特效的藥物。

相關(guān)視頻推薦
  • 什么是系統(tǒng)性硬化癥 閱讀:6.69w
    一般我們講的硬皮病實際上,就包括一個局限的。還有一個有很多系統(tǒng)受侵犯的,那是不同的。也就是說它是屬于系統(tǒng)性,風(fēng)濕病的一種,所以說它會有很多系統(tǒng)表現(xiàn),侵犯到呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng),包括我們的造血系統(tǒng),還有神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng),所以這個又稱為系統(tǒng)損害,我們又稱為系統(tǒng)性的硬化癥。
    傅華洲
  • 什么是多發(fā)性硬化癥 閱讀:5.27w
    多發(fā)硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最常見的疾病,因其有較高的發(fā)病率、慢性病程和青壯年易患而倍受重視。其臨床特征為發(fā)作性、視神經(jīng)、脊髓和腦部的局灶性障礙。多發(fā)硬化的治療分為急性期治療、疾病休整期治療、對癥治療和康復(fù)治療,并常發(fā)于青年期,平均發(fā)病年齡為30歲。
    董洪亮
  • 多發(fā)性硬化癥如何治療 閱讀:4.59w
    多發(fā)硬化的治療:1、急性期治療:糖皮質(zhì)激素一線治療和血漿置換二線治療,對于激素治療無效者可在起病2到3周內(nèi),應(yīng)用6到7天的血漿置換。2、疾病修整治療:以控制疾病進(jìn)展為主要目標(biāo),推薦使用倍泰龍、力比米托蒽醌等藥物。3、對癥治療:如痛性痙攣患者可用卡馬西平、加巴噴丁、巴氯芬等藥物;慢性疼痛感覺異常的患者可用阿米替林、普瑞巴林;乏力疲勞多發(fā)性患者,可用莫達(dá)非尼、金剛烷胺;膀胱直腸功能障礙患者,配合藥物治療和介入導(dǎo)尿處理;性功能障礙可應(yīng)用改善性功能的藥物;認(rèn)知障礙可用于膽堿酯酶抑制劑等。
    董洪亮
  • 什么是脊髓肌萎縮癥 閱讀:9.81w
    脊髓肌萎縮癥是由于脊髓的原因,導(dǎo)致的運(yùn)動神經(jīng)元損傷引起的肌肉的萎縮,它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由于基因突變導(dǎo)致,但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現(xiàn)出這個疾病來。如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話,他們兩個人結(jié)合生的孩子同時在孩子身上體現(xiàn),他有可能就表現(xiàn)出來隱性遺傳病,實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導(dǎo)致的隱性遺傳病。
    王興文
  • 脊髓肌萎縮癥如何分類 閱讀:2.89w
    脊髓肌萎縮癥如何分類: 1、根據(jù)病情的嚴(yán)重程度,分為四大類:第一大類是最嚴(yán)重的,也就是重度型脊髓性肌萎縮,一般發(fā)病年齡在6個月到1歲,就是一生下來以后,就發(fā)現(xiàn)肌肉,特別是肢體近端,包括肩關(guān)節(jié),下肢大腿的肌肉,開始慢慢變細(xì),所以這種患兒很難坐起來,這種患兒一般在2歲左右,基本上就過世。最輕的脊髓性肌萎縮,叫成年型,一般在40歲或50歲開始起病,表現(xiàn)為沒有明顯原因的,肢體近端無力,大概5到10年的時間才會完全表現(xiàn)出來。 2、還有兩種類型,介于兩者之間,屬于青少年型和青年型的,一個是在10歲左右起病,一個是在20到30歲左右起病,是遺傳性的基因突變導(dǎo)致。
    王興文
  • 多發(fā)性硬化癥的危害有哪些 閱讀:3.34w
    多發(fā)性硬化癥的危害:1、造成肢體無力,50%的患者會有一個或多個肢體無力,且下肢重于上肢;2、感覺異常,患者有肢體軀干或面部增持麻木感、肢體發(fā)冷、異軸感、瘙癢感以及尖銳的灼燒樣疼痛或定位不明確的感覺異常,也可以出現(xiàn)深感覺障礙;3、眼部癥狀,常表現(xiàn)為急性視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎,部分患者伴有眼肌麻痹或復(fù)視;4、共濟(jì)失調(diào);5、出現(xiàn)發(fā)作性癥狀,如發(fā)作性強(qiáng)直痙攣、感覺異常、構(gòu)音障礙、癲癇等。
    董洪亮