重癥肌無力的藥物治療有以下幾種：第一，膽堿酯酶抑制劑。主要是改善癥狀，溴吡斯的明為最常用的藥物。第二，腎上腺皮質(zhì)激素。可抑制自身免疫反應(yīng)，適用于各種類型的重癥肌無力。其主要通過抑制乙酰膽堿受體抗體的生成達(dá)到治療效果，腎上腺皮質(zhì)激素沖擊療法適用于住院患者，尤其是危重癥，特別是已經(jīng)進(jìn)行氣管插管或使用呼吸機(jī)者，有部分患者在應(yīng)用大劑量激素沖擊治療的短期內(nèi)可能出現(xiàn)病情加重，甚至出現(xiàn)肌無力危象，因此凡應(yīng)用大劑量激素治療者必須住院，且做好搶救準(zhǔn)備，第三，免疫抑制劑，適用于對腎上腺皮質(zhì)激素不能應(yīng)用、不耐受或療效不佳者。免疫抑制劑有硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A等。
肌無力遺傳
重癥肌無力，發(fā)病年齡最常見的是20多歲到40多歲的女性患者，癥狀主要就是運動后出現(xiàn)波動性的肌無力和疲勞。重癥肌無力，有一定的遺傳性，發(fā)病病人又有很多是生育期的女性患者，這些生育期的女性患者，疾病發(fā)作的時候，那肯定是要避孕不能生育。如果病情穩(wěn)定甚至長期穩(wěn)定的患者，懷孕到生產(chǎn)過程建議去咨詢婦產(chǎn)科醫(yī)生和研究優(yōu)生優(yōu)育遺傳學(xué)的醫(yī)生專家。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能障礙的一種自身免疫性的疾病。
眼睛重癥肌無力能治好嗎
眼肌型重癥肌無力屬于比較輕型的。臨床治療有以下幾種方法。第一膽堿酯酶抑制劑，首選溴吡斯的明，但是治療時間不要超過3~6個月。第二，糖皮質(zhì)激素治療，首選潑尼松。大部分的眼肌型重癥肌無力，經(jīng)過數(shù)月或數(shù)年可望自然緩解，但少數(shù)持續(xù)到成年。