重癥肌無力是一個神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)遞質傳導障礙的疾病，它的主要表現(xiàn)就是肌肉無力，也可以是部分肌群出現(xiàn)全身肌群的無力。當出現(xiàn)這種情況是建議去醫(yī)院進行檢查，確診是否患了重癥肌無力。一般情況下，它的早期表現(xiàn)為上眼臉下垂，斜視、復視，在疲勞時會加重，這個就是重癥肌無力早期的表現(xiàn)。
肌無力傳染嗎
重癥肌無力的病因和發(fā)病機制是考慮與自身抗體介導的突觸后膜一些乙酰膽堿受體的損害有關系，臨床研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力有一部分是呈現(xiàn)家族性的。對這種家族性的重癥肌無力的研究發(fā)現(xiàn)與人類白細胞抗原有密切的關系，所以說重癥肌無力存在有一定的遺傳因素，但是是不會有傳染性。它主要的臨床表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌的無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息癥狀會有所減輕，所以病人會有明顯的晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性的自身免疫的疾病。
患者肌無力的原因
肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，感染、藥物、環(huán)境因素或者是與遺傳因素有關系；肌無力的患者全身骨骼肌均可受累，會出現(xiàn)四肢無力、眼瞼下垂、斜視、復視、表情肌和咀嚼肌無力、呼吸困難等癥狀，還會引起表情淡漠，不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)。延髓肌無力則出現(xiàn)語言不清晰、進食困難、伸舌不靈活、飲食嗆咳等。同時也與胸腺增生、胸腺瘤有直接的關系。