出現(xiàn)唐氏篩查bhcg值MMOM值偏高，這種情況一定要做無創(chuàng)DNA或者是抽羊水排查寶寶染色體疾病，不愿意抽羊水也一定要做個無創(chuàng)DNA。唐氏篩查Bhcg值偏高，這種情況與寶寶的染色體疾病有關(guān)。孕期建議定期做好各個階段的產(chǎn)檢。加強含鐵含鈣的飲食。
唐氏篩查中危什么意思
唐氏篩查是孕期篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病以及開放性神經(jīng)管缺陷的重要項目。做唐篩先通過抽血檢測母體血清學指標然后進行計算，將計算的結(jié)果與標準值進行對比，如果風險值大于標準值稱為高風險。對于唐篩高風險一定要引起重視，說明胎兒患有相關(guān)疾病的概率比較高。第一，如果唐篩的結(jié)果為21-三體高風險或18-三體高風險，意味著胎兒患有這兩種先天性染色體疾病的概率比較高，需要進一步做羊水穿刺進行確診。第二，如果唐篩的結(jié)果為開放性神經(jīng)管缺陷高風險，這就意味著胎兒患有神經(jīng)管缺陷的風險比較高，對于這種情況需要做系統(tǒng)超聲進行確診。無論是哪一項高風險，唐篩都不能作為確診的依據(jù)。
唐氏篩查臨界值危險嗎
胎兒無創(chuàng)DNA檢測是通過分離母血中的胎兒DNA成分來鑒別是否有胎兒染色體和DNA的異常，理論上比普通的生化唐氏篩查要準確，所以我們對于有臨界風險的一般建議做無創(chuàng)DNA檢測，但不是強迫性的。唐氏篩查臨界風險絕大部分都沒有問題，最后確診有問題的非常罕見。既往對于唐氏篩查臨界風險的都不用管，不用進一步處理。現(xiàn)在有了胎兒無創(chuàng)DNA檢測，對于這部分病人一般建議做胎兒無創(chuàng)DNA檢測，當然不是強制性的。