脆性x基因檢測是通過抽取孕婦的靜脈血，做基因檢測，判斷胎兒是否有染色體隱形遺傳病。
脆性x染色體綜合征是一種染色體方面的疾病，脆性x綜合征也就是脆性x染色體綜合征，其臨床表現有典型的一些癥狀，比如智力低下，智力低下在男性中占有80%以上。女性表現為輕度智力障礙、學習困難、或者智商正常，但是患者的計算能力差、抽象思維及推理能力方面均有缺陷。
在語言方面有障礙也是一個特征，表現為語言的表達能力發(fā)育嚴重的遲緩、學語年齡延遲、詞匯量少、語言重復單調、模仿語言、持續(xù)語言。
脆性x綜合癥是由于在人體內x染色體的形成過程中的突變所導致引起患者智力障礙。在x染色體的一段DNA由于遺傳的關系，有時會發(fā)生改變，一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。
如果這兩種改變的程度較小，患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀，或者只有輕微的癥狀。反之，如果這兩種改變的程度較大，就可能會出現脆性x綜合癥的種種癥狀。
其主要的原因，在x脆性的部門已經發(fā)現了致病的基因FMR-1，它含有（CGG)n三核苷酸重復序列，相鄰的Cpg島未被甲基化即前突變或相鄰的Cpg島也被甲基化即全突變，這是其主要的發(fā)病原因。
在預防方面，一般通常是對于脆性x染色體陽性者，應該進行家系的調查，發(fā)現雜合子并進行遺傳咨詢和產前的診斷。高危孕婦脆性x染色體綜合征的預防，也可以做產前的檢查，發(fā)現脆性x染色體陽性的男性胎兒，應終止妊娠。