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高燕主任醫(yī)師
婦產(chǎn)科
重慶市婦幼保健院
預(yù)約掛號(hào)

NT正常胎兒會(huì)畸形嗎

閱讀:1.12k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

病情描述: NT正常胎兒會(huì)畸形嗎

精選回答:
  • NT異常是染色體異常的一個(gè)原子表之一,NT正常的胎兒也可能出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)的異常,比如說(shuō)有很多胎兒的結(jié)構(gòu)的異常,因?yàn)镹T增厚實(shí)際上本質(zhì)是胎兒的淋巴循環(huán)的異常,有些結(jié)構(gòu)異常并不引起NT的增厚,比如說(shuō)胎兒肢體的短小,比如說(shuō)前腦不列畸形,比如說(shuō)無(wú)腦兒還有內(nèi)臟外翻,都不會(huì)影響他的NT的增厚,所以說(shuō)NT增厚的孩子不一定出現(xiàn)胎兒的結(jié)構(gòu)異常,胎兒的結(jié)構(gòu)異常也不一定要出現(xiàn)NT的增厚。
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  • 孕婦nt檢查是什么
  • 要是NT檢查有風(fēng)險(xiǎn),就一定要做羊水穿刺,建議您不要擔(dān)心,孕期要做好檢查工作,平時(shí)要早睡早起。NT檢查就是指胎兒的頸部透明度檢查,通常是用來(lái)診斷是否有染色體疾病或胎兒是否有異常的情況。nt檢查主要通過(guò)掃描胎兒項(xiàng)后透明層,來(lái)評(píng)估正在發(fā)育中的胎兒患唐氏和其他染色體疾病以及主要先天性心臟病的風(fēng)險(xiǎn),是懷孕早期較為重要的一項(xiàng)檢查,nt檢查是一種無(wú)創(chuàng)的掃描檢查,準(zhǔn)確率超過(guò)百分之98。建議要做進(jìn)一步的染色體的檢測(cè),包括羊水穿刺染色體核型分析,或者是絨毛穿刺活檢來(lái)進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,判斷胎兒是否有染色體異常疾病的發(fā)生。如果胎兒nt的厚度大于等于3毫米,則要考慮有胎兒染色體異常發(fā)生的可能風(fēng)險(xiǎn)。
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  • 孕婦nt檢查是什么
  • 孕婦在懷孕11-13周加6天之間,可以做胎兒頸項(xiàng)透明層檢測(cè),也就是NT檢查。如NT結(jié)果大于2.5毫米,則認(rèn)為胎兒患染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加,建議孕中期直接選擇羊水DNA檢測(cè)。孕早期做NT檢查可以及早發(fā)現(xiàn)胎兒嚴(yán)重臟器異常,比如顱骨缺損、鼻骨缺乏或嚴(yán)重的開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。
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  • 孕檢nt是什么檢查
  • 超聲這一次檢查的目的最主要的就是測(cè)量nt,nt的檢查主要是胎兒頸后透明層的厚度,用這個(gè)檢查來(lái)判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。nt值一般正常在3毫米以?xún)?nèi),如果檢測(cè)結(jié)果大于等于3毫米,則要考慮胎兒有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于月經(jīng)不規(guī)則的女性,還可以通過(guò)這次超聲來(lái)核實(shí)相應(yīng)的孕周與停經(jīng)月份是否相符,以及重新核對(duì)預(yù)產(chǎn)期。
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  • 孕12周NT檢查多少錢(qián)
  • 不同地區(qū)不同醫(yī)院,價(jià)錢(qián)是不一樣的,費(fèi)用從200元到500元不等。孕檢查nt為B超測(cè)量胎兒頸后透明層nt的厚度,一般是在孕11一13+6周左右做,作為胎兒異常的早期篩查方法之有著很高的預(yù)測(cè)價(jià)值。懷孕12周,到醫(yī)院做NT檢查,檢查費(fèi)用大概就在100多元,NT彩超看胎兒頸后透明帶厚度,來(lái)反映胚胎發(fā)育情況。
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