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楊書文主任醫(yī)師
普通內(nèi)科
北京醫(yī)院
預(yù)約掛號(hào)

雷諾病能活多久

閱讀:2.02k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

病情描述: 雷諾病能活多久

精選回答:
  • 雷諾氏病也叫雷諾氏綜合征,是由于寒冷或者情緒激動(dòng)引發(fā)手指或腳趾的蒼白、發(fā)紫,然后變?yōu)槌奔t的一組綜合癥。而癥狀在疾病的晚期手指背面的汗毛消失、指甲生長(zhǎng)變慢、粗糙變形、皮膚萎縮變薄,而且發(fā)跡、指尖或者甲床周圍形成潰瘍病,可引起感染。而在壽命上,如果沒有出現(xiàn)其他臟器的并發(fā)癥和正常壽命一樣,如果有其他的并發(fā)癥,可能要大大的縮短。
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  • 雷諾病臨床癥狀
  • 雷諾氏病也就是雷諾綜合征,是一種末梢血管痙攣性疾病,典型臨床表現(xiàn)是在寒冷刺激或精神緊張時(shí),手指或皮膚出現(xiàn)對(duì)稱性的蒼白、紫紺改變。目前,對(duì)本病的病因尚未明確,一般認(rèn)為是由多種局部或全身性的疾病引起,如特發(fā)性血管痙攣、血管閉塞性疾病,還可能與寒冷刺激、神經(jīng)興奮、內(nèi)分泌紊亂等因素有關(guān)系。發(fā)病的機(jī)理主要是由于手指或阻止動(dòng)脈痙攣和閉塞引起管腔縮小灌注減少、血液黏稠度增加所引起來。
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  • 雷諾病能活多久
  • 雷諾氏病也叫雷諾氏綜合征,是由于寒冷或者情緒激動(dòng)引發(fā)手指或腳趾的蒼白、發(fā)紫,然后變?yōu)槌奔t的一組綜合癥。而癥狀在疾病的晚期手指背面的汗毛消失、指甲生長(zhǎng)變慢、粗糙變形、皮膚萎縮變薄,而且發(fā)跡、指尖或者甲床周圍形成潰瘍病,可引起感染。而在壽命上,如果沒有出現(xiàn)其他臟器的并發(fā)癥和正常壽命一樣,如果有其他的并發(fā)癥,可能要大大的縮短。
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  • 什么是雷諾病
  • 繼發(fā)性雷諾氏病的病因有風(fēng)濕免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病、血管性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、環(huán)境因素以及藥物誘因。雷諾氏病是指以雙手遇冷,或者是情緒激動(dòng)之后,出現(xiàn)的雙手遠(yuǎn)端的先變白,然后發(fā)紺、變紫、潮紅的臨床表現(xiàn),稱之為雷諾氏病。
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  • 什么是雷諾病
  • 它分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性我們稱為雷諾病,本病的發(fā)生無任何與之相關(guān)的全身疾病或者是說找不到其他的基礎(chǔ)病因。雷諾綜合癥屬于動(dòng)脈痙攣性疾病,是肢體小動(dòng)脈痙攣引起手或者足部一系列皮膚顏色變白、發(fā)紫這一系列改變的綜合征。而這樣的雷諾現(xiàn)象約占本病的3%患者,還找不到原因叫做雷諾病,相對(duì)比較少見。
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  • 雷諾病吃什么藥
  • 雷諾氏病也叫雷諾氏綜合癥,如果一旦確診,一般采用鈣離子拮抗劑等藥物進(jìn)行綜合治療。在藥物的應(yīng)用方面,有鈣離子拮抗劑,比如硝苯地平、硫氮卓酮、利血平、α-受體拮抗劑如哌唑嗪等等。無論原發(fā)或者繼發(fā)與后的差別都比較大。
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  • 雷諾病吃什么藥
  • 還有就是雷諾綜合征,可能是繼發(fā)的,比如硬皮病,還有紅斑狼瘡、干燥綜合征,都可以出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象。如果是原發(fā)的雷諾氏病,主要就是吃擴(kuò)血管的藥物和鈣通道阻滯劑,簡(jiǎn)單來說就是吃貝前列素這一類的擴(kuò)血管,或者是硝苯地平這一類擴(kuò)血管的,主要是要防止的皮膚的缺血、壞死、潰瘍等等。
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