慢性ITP患者體內會自發(fā)產生抗血小板自身抗體，從而導致血小板計數(shù)減少，當小于20×10^9/L時，就會有比較嚴重的出血傾向，患者通常需要服用糖皮質激素來治療，以減少自身抗體，抑制單核巨噬細胞對血小板的破壞作用，這個藥物的治愈率比較高，服用后出血的癥狀會有明顯改善。很多ITP患者覺得激素對身體的副作用很大就自行停藥，這樣是很容易導致疾病復發(fā)，如果激素對身體產生了一些不良反應，可以采用中西醫(yī)結合的方法來治療疾病。成年慢性ITP可以控制癥狀，但是也容易復發(fā)，這是由疾病性質決定的。

原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癲(ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少患了ITP有哪些危害呢？itp是一種出血性疾病，主要的表現(xiàn)就是出血。嚴重出血，尤其是內臟出血、消化道出血、尿道出血，病人可能會出現(xiàn)出血性休克，甚至會出現(xiàn)顱內的出血。顱內出血，死亡的風險就相對很高，這就是itp的危害。

ITP的臨床表現(xiàn)主要是以出血為主，它的出血部位常見于黏膜、皮膚，像會出現(xiàn)鼻腔出血，口腔血泡，甚至會突然間出現(xiàn)視物模糊即眼底出血，這些都比較危險。四肢，甚至軀干的皮膚出現(xiàn)出血點、瘀斑、紫癜，甚至出現(xiàn)血泡。ITP可以分為急性和慢性。急性的ITP發(fā)病比較急，它的癥狀相對就比較重，皮膚可能會出現(xiàn)大片的瘀斑，有的病人會出現(xiàn)內臟的出血，消化道出血，還有的病人會出現(xiàn)尿血。最嚴重的就是會出現(xiàn)這個顱內出血。它是一種出血性疾病，死于顱內出血的病人比率不到1%。

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP），以往稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。是臨床所見血小板計數(shù)減少引起最常見出血性疾病。ITP的發(fā)病機制有哪些呢?它的發(fā)病機制主要是由于免疫的破壞，病人經常在發(fā)病前大概兩周左右會出現(xiàn)上呼吸道感染的癥狀，病毒還有細菌的感染會造成體內出現(xiàn)一種免疫的破壞，血小板數(shù)量的減少，同時也可能抑制骨髓里邊巨核細胞來產生血小板，所以血小板的數(shù)量減少。