如果是后天疾病所導(dǎo)致的色弱，要主要治療原發(fā)病，如果原發(fā)病治愈，患者的色弱情況有可能會得到改善。色弱主要是指患者辨認(rèn)顏色的能力下降，在臨床上患者如果出現(xiàn)色弱，首先應(yīng)該仔細(xì)檢查?；颊叱霈F(xiàn)色弱主要包括先天性和后天性兩大類，先天性的色弱是不能夠治療的。

如果是女性色弱患者，單個x染色體有患病基因并不發(fā)病，只有母親攜帶患病基因，且將帶有色弱基因的x染色體傳給了女兒；男性的單個x染色體有患病基因，便會發(fā)病，這也稱作交叉遺傳。如果是男性色弱患者，把位于x染色體上的患病基因傳給女兒，女兒的單個x染色體有患病基因并不發(fā)病，但是將此基因傳給下一代男性。

?色盲或色弱都是一種遺傳性疾病，屬X伴性遺傳，X伴性隱性基因它的遺傳特點：第一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現(xiàn)正常是色盲基因的攜帶者第二、攜帶者與正常男人結(jié)婚，女兒不患病，兒子有二分之一將會是患者，出現(xiàn)明顯的交叉遺傳現(xiàn)象，外祖父的并通過女兒傳給外孫子。隔代遺傳第三、男性患者大大多于女性，女性要純合子才發(fā)病，但出現(xiàn)女性純合子，必須雙親均有該病的致病基因而這種機會是極少。如果父親是色盲和色弱，母親正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是攜帶者。如果父親是色盲和色弱，母親是攜帶者，那生的男孩一半正常一半發(fā)病，女孩一半攜帶一半發(fā)病。如果母親是色盲和色弱，父親正常，那生的男孩兒都發(fā)病，女孩兒則都是攜帶者。如果父母雙方都是色盲和色弱，那生的小孩都發(fā)病，如果母親是攜帶者，應(yīng)做產(chǎn)前診斷 。

如果是女性色弱患者，單個x染色體有患病基因并不發(fā)病，只有母親攜帶患病基因，且將帶有色弱基因的x染色體傳給了女兒；男性的單個x染色體有患病基因，便會發(fā)病，這也稱作交叉遺傳。如果是男性色弱患者，把位于x染色體上的患病基因傳給女兒，女兒的單個x染色體有患病基因并不發(fā)病，但是將此基因傳給下一代男性。