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唐式篩查
懷孕九周到13周加六可以做早期糖氏篩查,早期唐氏篩查比中期篩查準確性要更高一些。懷孕11周到13周加六做nt檢查,一般做
出現(xiàn)唐氏篩查bhcg值MMOM值偏高,這種情況一定要做無創(chuàng)DNA或者是抽羊水排查寶寶染色體疾病,不愿意抽羊水也一定要做個
對于唐氏篩查結果來說,一般主要就是兩類,一類是低風險,一類是高風險,唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題,需要做羊水穿刺進
12周唐氏篩查結果異常,首先要明確原因再針對性處理。而且還需要根據(jù)哪一項結果異常以及異常程度進行處理。唐氏篩查主要是孕期篩查胎兒患有21三體、18三體還有開放性神經(jīng)管畸形的風險值。 1、21三體:如果
14周做唐氏篩查的準確性相對較低,但也具有一定參考性,建議結合NT、超聲等檢查結果綜合判斷,一般唐氏篩查的最佳時期在16-18周。
因為在試管嬰兒移植成功后,常會通過向體內(nèi)注射黃體酮的方法來避免流產(chǎn),而注射黃體酮會對唐篩的結果造成影響,所以試管不適合做唐篩,如果想要排除嬰兒畸形的情況,可以選擇無創(chuàng)DNA檢查。 1.唐篩:主要是通過
唐氏篩查21三體綜合征1/195是比較嚴重的。 唐氏篩查21三體綜合征的正常值一般是小于1/270,唐氏篩查21三體綜合征1/195屬于高風險值,胎兒患有唐氏綜合征的幾率比較高,建議進一步到醫(yī)院做無創(chuàng)
16周唐篩一般是通過抽取孕婦靜脈血進行檢查的。 唐篩主要是為了排除胎兒是否有唐氏綜合征,比如先天性畸形或者是染色體異常,一般在早期進行唐篩檢測時間一般是12周左右,這時進行唐篩檢查通常還要配合nt、超