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小兒色素沉著息肉綜合征疾病

疾病別名:
兒童Peutz-Jeghers綜合征,兒童黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征,兒童色素沉著-胃腸息肉綜合征,兒童色素沉著息肉綜合
就診科室:
[兒科綜合] [兒科]
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疾病介紹

胃腸道息肉病綜合征是以多發(fā)性息肉病,大部分伴有腸道外表現(xiàn)的疾病。按照胃腸道累及的程度、伴隨的腸外表現(xiàn)、有無遺傳傾向及其不同的遺傳方式和息肉的大體與組織學(xué)表現(xiàn)而分類。一般可分為腺瘤性與錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉病綜合征兩大類。


色素沉著息肉綜合征屬錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉病綜合征中的一種疾病,錯(cuò)構(gòu)瘤息肉綜合征包含一組疾病,其特點(diǎn)是某些腸段被一些組織的無規(guī)律的混合體所累及,具有非腫瘤性但有腫瘤樣增殖的特征。色素沉著息肉綜合征又稱口周雀斑樣痣病(periorificial lendiginosis)。國內(nèi)常常稱色素沉著-胃腸息肉綜合征(pigmentation-gasfrointestinal polyposis syndrome)、Peutz-Jeghers syndrome(PJS)。本病系伴有黏膜、皮膚色素沉著的全胃腸道多發(fā)性息肉病,以反復(fù)出現(xiàn)腹痛、腹瀉、貧血及腸梗阻、腸套疊等,為主要臨床表現(xiàn),并常伴惡性病變而導(dǎo)致死亡。應(yīng)提高對兒童色素沉著息肉綜合征的認(rèn)識,以利早期診斷,恰當(dāng)治療、隨訪。

病因

小兒色素沉著息肉綜合征是由什么原因引起的?


(一)發(fā)病原因


病因尚不清楚,屬常染色體顯性遺傳,常有家族性發(fā)病。


(二)發(fā)病機(jī)制


本病可能通過單個(gè)顯性多效基因遺傳。外顯率很高,同一家族罹病者甚多(患者子女中50%發(fā)病)。黑素斑示表皮基底細(xì)胞內(nèi)黑色素增加,真皮淺層有噬色素細(xì)胞。探討其腫瘤易感性機(jī)制,患者腫瘤的LKB1基因雜合性缺失。

癥狀

小兒色素沉著息肉綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?


兩性均可受累,在出生時(shí)或兒童時(shí)發(fā)病,常在10歲前起病。大多數(shù)患者有明顯體重減輕,其次為胃腸道癥狀,幾乎總有指(趾)甲的改變、脫發(fā)、色素沉著等。


1.色素沉著 多見于口唇及其四周、頰部、面部、手指皮膚,偶見于腸黏膜,但也有色素沉著局限在軀干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、藍(lán)等色。極少數(shù)病人僅有腸息肉而無色素沉著。無明顯誘因,在口周、唇部(特別是下唇)、口腔黏膜有0.2~7mm大小、圓形或橢圓形、褐或黑色斑點(diǎn),并逐漸增多。在口腔黏膜者較大,境界清楚,無自覺癥狀。色素斑也可發(fā)生在手指、手掌及足趾,較少發(fā)生在鼻孔、眼周、硬腭及舌部。色素斑之?dāng)?shù)目、大小、分布和胃腸病損無關(guān)。


2.胃腸道表現(xiàn) 腸息肉主要在10~30歲時(shí)出現(xiàn),可發(fā)生于胃腸任何部位,但以小腸多見,呈間隙性發(fā)作。有反復(fù)出現(xiàn)腹痛、腸鳴、嘔吐、嘔血、便血、腹瀉,排便量大,并可含脂肪或肉眼血液,及腸套疊、腸梗阻和蛋白丟失性腸病等,如息肉惡性變可導(dǎo)致死亡。


3.腸息肉的癌變 息肉性質(zhì)為錯(cuò)構(gòu)瘤,近年來研究發(fā)現(xiàn)患者腸息肉有2%的癌變率。這些癌變者的年齡常

檢查

小兒色素沉著息肉綜合征應(yīng)該做哪些檢查?


貧血時(shí)外周血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白量減少,有低白蛋白血癥,吸收不良明顯時(shí)可致水、電解質(zhì)紊亂。大便潛血陽性,提示有胃腸出血。


必要時(shí)作X線胃腸檢查及內(nèi)鏡檢查確診,X線胃腸檢查及內(nèi)鏡檢查可證實(shí)腸道息肉。

鑒別

小兒色素沉著息肉綜合征容易與哪些疾病混淆?


反復(fù)出現(xiàn)膠痛腹瀉,應(yīng)與腸炎、腸道寄生蟲癥相鑒別。

并發(fā)癥

小兒色素沉著息肉綜合征可以并發(fā)哪些疾???


可致貧血、腸套疊、腸梗阻,或息肉惡性變可導(dǎo)致死亡。

預(yù)防

小兒色素沉著息肉綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?


病因不明,應(yīng)注意做好遺傳性疾病咨詢工作。

治療

小兒色素沉著息肉綜合征治療前的注意事項(xiàng)


(一)治療


由于本病病變廣泛,治療主要是對癥處理,補(bǔ)液,補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì),保持水電解質(zhì)平衡,少數(shù)患者應(yīng)用皮質(zhì)激素、同化激素、抗生素和外科大量切除腸段使病情得到緩解。但一般說來外科手術(shù)僅適用于嚴(yán)重的并發(fā)癥,如腸道息肉明顯,劇烈腹痛,伴不能控制的或反復(fù)大量出血、脫垂、腸套疊、腸梗阻和明顯惡變者或病變腸段較短者,才考慮外科手術(shù)治療。手術(shù)時(shí)盡可能將息肉摘除,或選擇經(jīng)內(nèi)鏡高頻電凝息肉摘除術(shù);或切除累及胃、十二指腸、結(jié)腸等處的息肉,有時(shí)須做預(yù)防性切除以防惡性變化。一般皆系良性,無須徹底切除,也不宜做廣泛腸切除,以防發(fā)生吸收不良綜合征。


色素斑可用電干燥、冷凍或激光療法。


(二)預(yù)后


有惡變可能,約2%~3%的本征患者有胃腸息肉惡變,雖有經(jīng)治療存活10年以上的病例報(bào)道,但一般說來本病病情重,預(yù)后差。

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