唐氏篩查不能查出胎兒腦癱。
唐篩就是唐氏綜合征篩查，指的21-三體，這種染色體的異常。染色體異常會導致胎兒先天愚型，也就是智商比較低。21-三體篩查的目標很明確，就是篩查有沒有21-三體的存在，跟腦癱是兩碼事情，這不是查腦癱的原因。
腦癱的原因在妊娠期間沒有專門的檢查，因為腦癱的影響因素實在是太多了。
唐氏篩查不能查出胎兒腦癱。 唐篩就是唐氏綜合征篩查，指的21-三體，這種染色體的異常。染色體異常會導致胎兒先天愚型，也就是智商比較低。21-三體篩查的目標很明確，就是篩查有沒有21-三體的存在，跟腦癱是兩碼事情，這不是查腦癱的原因。 腦癱的原因在妊娠期間沒有專門的檢查，因為腦癱的影響因素實在是太多了。
唐氏篩查能查出聾啞嗎，有人會問，唐氏篩查都能篩查什么，能不能查出聾啞呢，其實唐氏篩查是通過生物化學的方法檢測孕婦血清中多種生化篩查指標的濃度，比如孕婦血清中的PAPPA、AFP、HCG、游離雌三醇和InhibinA的含量，然后結合孕婦的年齡體重，孕周，還有超聲，還有是否有吸煙的病史，是否患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，通過這些信息的整合我們再通過一個風險評估軟件來計算風險值，最后來預測胎兒患21-三體，18-三體，13-三體綜合征以及先天性神經管缺陷的風險，而聾啞，它的病因非常的復雜一般來說分為遺傳性和非遺傳性聾啞兩大類，而且各占50%，遺傳性的聾啞它是由于基因異常所導致，我們要通過特殊的檢測方法才能檢測出來，而耳毒性藥物的損害，創(chuàng)傷，感染等影響可以導致非遺傳性的聾啞，因此唐氏篩查是不能夠查出聾啞的。
對一部分腦癱患兒是可以孕期實行篩查的，因為腦癱患兒只是有一部分是在生產之前就有高危因素的，而另外還有一部分腦癱患兒是在生產過程中或者產后造成的，這一部分不能通過孕期的檢查，當然在懷孕的時候造成的一部分，比如妊娠高血壓、妊娠高血糖，還有臍帶繞頸、基因方面的問題，比如三體綜合征或先天性發(fā)育異常，早期的時候可以做一定的檢查但是不能夠完全避免，即使再完善的檢查也不能夠完全避免腦癱的出現。
早期唐篩和中期唐篩進行檢查的時間不同，早期唐篩是在孕8~14周之間，中期唐篩是在孕14~22周之間。 檢測的指標不同，早期唐篩檢測的是妊娠相關血漿蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素，然后根據孕婦的年齡進行的評估。中期唐篩除人絨毛膜促性腺激素以外，還結合了雌三醇、甲胎蛋白，但檢查的目的都是為了了解有無18-三體、21-三體和神經管畸形的情況。 早期唐篩的準確率約為75%，中期唐篩的準確率約為60%，兩者相互結合的準確率可以達到90%，但總體的檢測率仍不能滿足臨床的需求，目前進行的無創(chuàng)DNA檢查，檢測的結果更為準確。
唐氏篩查低風險的孩子是能要的。 唐氏篩查分低風險、臨界風險和高風險。當唐氏篩查結果低風險時，沒有必要再行無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺進行診斷。如果唐氏篩查臨界風險或高風險時，需進一步進行檢查。 唐氏篩查是將孕婦的血和孕周、體重、年齡、輸入電腦綜合計算，唐氏篩查準確率達60%~80%。如果家族中有唐氏兒病史的人或孕婦年齡大于35周歲時，是不建議做唐氏篩查的。
中期唐篩時不需要空腹進行檢查。 唐篩是檢測孕婦血液中的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲胎蛋白的含量，這三項指標單獨檢查時，對于是否空腹都沒有要求，所以孕中期的唐篩不需要空腹。 除以上血液中的成分以外，還需要結合孕婦的年齡、身高、體重、末次月經等情況進行綜合的判斷，判斷出現21-三體、18-三體以及神經管畸形風險的高低。 中期唐篩的準確率大約60%，由于其準確率有限，目前已經逐漸的被排畸B超以及無創(chuàng)DNA所取代。如果出現高風險的異常結果，還不能作為定性診斷的依據，需要進一步通過羊水穿刺的方式來了解。
