肥厚性心肌病是家族遺傳性疾病，是常染色體顯性遺傳的。高發(fā)人群肯定是有家族史的病人，如果父母一方有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是50%，如果雙方都有心肌病，他的遺傳幾率是3/4，如果父母雙方有一方是純合子，他的遺傳疾病肯定是100%的。另外這種疾病的遺傳與男女無關，對于下一代是男是女都可以遺傳，另外遺傳后，這個患者可能僅僅是基因攜帶者，由于外界的某種因素作用，他有可能暫時不發(fā)病。而且，這種基因在下一代表現出來，出現隔代遺傳現象，也可能出現連續(xù)幾代連續(xù)遺傳的現象。
肥厚性心肌病是家族遺傳性疾病，是常染色體顯性遺傳的。高發(fā)人群肯定是有家族史的病人，如果父母一方有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是50%，如果雙方都有心肌病，他的遺傳幾率是3/4，如果父母雙方有一方是純合子，他的遺傳疾病肯定是100%的。另外這種疾病的遺傳與男女無關，對于下一代是男是女都可以遺傳，另外遺傳后，這個患者可能僅僅是基因攜帶者，由于外界的某種因素作用，他有可能暫時不發(fā)病。而且，這種基因在下一代表現出來，出現隔代遺傳現象，也可能出現連續(xù)幾代連續(xù)遺傳的現象。
肥厚型心肌病也是原發(fā)性心肌病一個非常常見的類型，是遺傳病，它主要的表現就是心肌的肥厚,一些年輕人當中它可能會導致猝死,因為肥厚的心肌可能會使心室的流出道阻塞,使血液排不到主動脈，導致心臟功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起這個病人由于供血不足而導致的猝死。
肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳的家族遺傳性疾病。它的主要表現是心室不對稱性肥厚伴有心腔縮小，患者主要的臨床表現，可以是有呼吸困難、心絞痛、暈厥，甚至猝死，這個疾病是青少年和運動員，猝死最常見的一個原因，它根據患者的左室的流出道，有無梗阻可以分為梗阻型肥厚性心肌病和非梗阻型肥厚性心肌病，患者的發(fā)病率大概在十萬分之200左右，也就是萬分之20左右，患者的預后不一樣，有的會在年輕時就猝死了，有的會到晚期出現心衰甚至栓塞、暈厥等，有的對壽命沒有啥影響，癥狀比較輕微。
肥厚性心肌病治療： 第一、針對左室流出道梗阻的治療，可應用β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑，比如;美托洛爾、比索洛爾這類藥物。 第二、主要是針對心衰的治療，治療心衰的藥物可以應用β受體阻滯劑或ACEI類、ARB類藥物，還有最新的ARNI類藥物，甚至醛固酮受體拮抗劑都可以，但是如果有梗阻了，我們注意盡量避免應用強心類藥物和利尿藥。 第三、針對房顫的治療，房顫治療第一個是控制心室率，第二個是控制它的節(jié)律，能盡量維持竇性心律，最后就是房顫的抗凝治療。
肥厚性心肌病本身是個常染色顯性遺傳的家族遺傳性疾病，肯定是遺傳的。對于父母一方有肥厚性心肌病的子女，對子女的遺傳有50%遺傳幾率。如果父母雙方都患有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是3/4。說明這個疾病肯定遺傳，且這個疾病的遺傳特點對男女沒有影響，男女均可以遺傳，再就是它可以出現連續(xù)幾代遺傳也有可能遺傳后，只是個基因攜帶者，由于外界因素的作用，個別人可能沒有表現出來發(fā)病，但在下一代表現出來了，就是出現隔代遺傳現象。
肥厚性心肌病的并發(fā)癥： 第一、房顫，因為患者出現房顫后會出現體循環(huán)性栓塞，房顫治療第一個是心律節(jié)律的控制，最初在陣發(fā)房顫時可以用胺碘酮類藥物控制房顫復發(fā)，再一個就心率心室率的控制，可用β受體阻滯劑控制心率，對肥厚性心肌病病人來講，只要沒有禁忌癥，一定要終身抗凝治療。 第二、暈厥，暈厥就是一過性的意識不清，往往是因為惡性心律失常所導致的，還有就是和左室流出道梗阻、心臟射血能力下降有關 第三、猝死，也是由于惡性心律失常導致的。 第四、心衰。
