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無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別

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無創(chuàng)和羊水穿刺的區(qū)別如下:
一、技術(shù)原理。羊水穿刺的技術(shù)原理是通過抽取羊水,提取里面的細(xì)胞或DNA,來判斷胎兒是否存在染色體基因上的問題。無創(chuàng)DNA的技術(shù)原理是通過抽取孕產(chǎn)婦的血液來判斷胎兒的染色體問題,這主要是得益于中國人的一個(gè)發(fā)現(xiàn),即胎兒是通過臍帶和胎盤和孕產(chǎn)婦之間連接的,媽媽的血液里有胎兒的DNA存在,胎兒的DNA是通過臍帶和胎盤來滲透到媽媽的血液里的,通過抽媽媽的血,然后經(jīng)過復(fù)雜的計(jì)算的技術(shù),從而來判斷胎兒是否存在著染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
二、準(zhǔn)確率。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺相比,無創(chuàng)DNA始終是一個(gè)篩查項(xiàng)目,而羊水穿刺始終是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn),所以無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率比較沒有羊水穿刺的準(zhǔn)確率高。但是唯一的遺憾是羊水穿刺有一定的破水、流產(chǎn)、出血的風(fēng)險(xiǎn),整體的發(fā)生率為1/200。

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  • 做無創(chuàng)DNA的檢查和做羊水穿刺的檢查是有區(qū)別的。 無創(chuàng)DNA就是抽孕婦的血,對于胎兒沒有任何創(chuàng)傷,但是做羊水穿刺需要抽胎兒的羊水,有可能會(huì)造成先兆流產(chǎn),也有可能會(huì)造成自然流產(chǎn)的現(xiàn)象,對于孕婦和胎兒都是有影響的。 但是無創(chuàng) DNA的檢查,檢查的結(jié)果有時(shí)候還可能會(huì)有誤差的。羊水穿刺是最終的診斷方法,因?yàn)檠蛩┐痰脑\斷是做基因的檢測,如果這個(gè)時(shí)候做的檢查結(jié)果有異常,那下一步必須要做產(chǎn)前診斷,要做優(yōu)生的咨詢,確定出生后的胎兒是否能夠正常的存活,或者是否影響生活的質(zhì)量,從而確定孩子的去留。

    李順華副主任醫(yī)師
    莒縣中醫(yī)醫(yī)院婦科
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  • 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別如下: 1、羊水穿刺的準(zhǔn)確性比無創(chuàng)DNA高。無創(chuàng)DNA是抽孕婦的外周血,篩查胎兒的染色體疾病,它的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到90%以上,對于胎兒染色體比較好的篩查手段,但是它只是一個(gè)篩查技術(shù),不能夠像羊水穿刺一樣。羊水穿刺是一個(gè)診斷技術(shù),羊水穿刺會(huì)把46條染色體全部查完,準(zhǔn)確性比無創(chuàng)DNA更高。 2、相對于無創(chuàng)DNA,羊水穿刺有流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)大概在千分之一左右。 3、無創(chuàng)DNA檢測的孕周覆蓋的范圍更廣,比如12周以后到22周之間都是無創(chuàng)DNA的最佳時(shí)間,但是羊水穿刺的最佳孕周是18~24周之間。 注:無創(chuàng)DNA,即無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù),也俗稱無創(chuàng)基因、無創(chuàng)基因檢測。

  • 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別有以下幾點(diǎn): 一、它們進(jìn)行的時(shí)間是不一樣的,無創(chuàng)DNA一般是孕婦懷孕16~20周的時(shí)候做。羊水穿刺一般是在懷孕18~22周的時(shí)候進(jìn)行。 二、它們檢查的目的和意義也不一樣,無創(chuàng)DNA主要是檢查胚胎有沒有21三體、18三體和13三體綜合征,這幾種檢測率比較高,但是它對其他染色體方面的檢查就比較差。而羊水穿刺能夠進(jìn)行所有的染色體的核型分析,而且做了羊水穿刺,一般就能夠確診孩子問題出在什么地方,所以,羊水穿刺的結(jié)果,可以確診。

    樂華副主任醫(yī)師
    揚(yáng)州市婦幼保健院婦產(chǎn)科
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  • 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺最大的區(qū)別就在于一個(gè)是有創(chuàng)的,一個(gè)是無創(chuàng)的。 無創(chuàng)DNA是做女性的血液化驗(yàn),對女性的身體沒有傷害性,只要抽一點(diǎn)血就可以。而羊水穿刺則是要到羊膜腔里面抽取羊水,這是有創(chuàng)傷性的。在這樣的操作過程中,有可能會(huì)導(dǎo)致3/1000到5/1000的女性有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。 但是無創(chuàng)DNA只能檢查出21三體、13三體以及18三體的異常,并不能檢查出其他的一些常見的染色體疾病的問題。而羊水穿刺相對要準(zhǔn)確許多,可以查到所有的染色體有沒有異常情況。

    樂華副主任醫(yī)師
    揚(yáng)州市婦幼保健院婦產(chǎn)科
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    羊水穿刺有問題的處理方式如下: 當(dāng)拿到羊水穿刺報(bào)告有問題的時(shí)候,首先應(yīng)該找專業(yè)的遺傳咨詢醫(yī)生進(jìn)行解釋,因?yàn)閳?bào)告有問題分幾種情況。如果是嚴(yán)重的致病性問題,可能需要終止妊娠。如果是良性的改變,超聲沒有問題,可以繼續(xù)產(chǎn)檢。如果是一個(gè)意義不明確的突變,這時(shí)就需要結(jié)合夫妻雙方的檢查,來進(jìn)行驗(yàn)證,即孕婦和其丈夫進(jìn)行遺傳學(xué)檢查,對比分析,驗(yàn)證胎兒的問題是來自于新發(fā),還是來自于父母的遺傳。