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首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預(yù)測染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預(yù)測染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超，確定一下是宮內(nèi)還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應(yīng)該在是11周或者12周的時候開始建檔， 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做，所以盡量不要錯過第一次的篩查。
定期產(chǎn)檢的5個注意事項：一、盡早參加孕婦學(xué)校（如果沒有可查閱相關(guān)書籍。網(wǎng)上信息真?zhèn)位祀s需要甄別），以便做到對整個孕期產(chǎn)檢的情況心中有數(shù)，對于一些特定孕周的檢查可以提前咨詢，和醫(yī)生一起共同制定孕檢方案。二、每次產(chǎn)檢后，向醫(yī)生確認下次產(chǎn)檢時間和檢查項目，了解是否空腹等做好下次產(chǎn)檢的準備。三、在整個孕期中選擇您信任且相對固定的醫(yī)生為您產(chǎn)檢，提前預(yù)約掛號，記住醫(yī)生名字有助于您的掛號和分診。四、遵循預(yù)約時間復(fù)診。五、如尚未到預(yù)約產(chǎn)檢時間，孕媽出現(xiàn)異常情況，需要及時到醫(yī)院就診。
如果家里沒有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時，才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時候，就可以針對性地去驗證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。 這個篩查主要是預(yù)測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險，通過NT也可以預(yù)測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。 如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況，會去給她進行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚，淋巴水囊腫也會預(yù)測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
女性在發(fā)現(xiàn)懷孕后應(yīng)盡早去醫(yī)院進行孕期的第一次檢查。因為初次的檢查能確診妊娠、排除宮外孕、發(fā)現(xiàn)高危因素并得到醫(yī)生針對孕早期的相關(guān)評估、診治和建議，十分有益。在確定宮內(nèi)懷孕且胚胎存活后應(yīng)盡早建檔并開始定期的產(chǎn)檢，其目的是早發(fā)現(xiàn)、早檢查、早診斷。發(fā)現(xiàn)母兒的高危因素及時進行診查、指導(dǎo)和治療。孕期營養(yǎng)評估與干預(yù)，減少孕期母兒并發(fā)癥。預(yù)約相關(guān)檢查。建檔時通常需要抽血檢查，孕媽媽最好早上空腹禁水，檢查完成后孕媽媽就可以依據(jù)醫(yī)生建議的預(yù)約日期，定期進行后續(xù)的產(chǎn)檢。
