唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準(zhǔn)確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個時期，所以每一個時期都需要做各種的檢查。
做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風(fēng)險或者是高風(fēng)險，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準(zhǔn)確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個時期，所以每一個時期都需要做各種的檢查。 做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風(fēng)險或者是高風(fēng)險，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
唐氏篩查和NT檢查是孕期不同階段的檢查手段，有時需要兩種都檢查，并不存在哪種更準(zhǔn)確的說法. 無論是檢查胎兒異常，還是篩查胎兒是否患有唐氏癥,唐山和NT這兩種檢查都無法得到100%的準(zhǔn)確率。唐篩檢查只是能幫助醫(yī)生判斷胎兒患上唐氏綜合征的概率，而不是直接診斷胎兒是否患有唐氏癥。就目前而言，唐山可以篩查出來的唐氏癥患者概率是60%~70%，同樣NT檢查也不具備100%的準(zhǔn)確率，只能作為判斷胎兒是否有唐氏癥或者染色體異常的依據(jù)。 無論檢查胎兒異常，還是篩查胎兒是否患有唐氏癥，糖篩和nt這兩種檢查都無法得到百分百的準(zhǔn)確率。
NT和唐篩的區(qū)別如下： NT和唐篩都是用來篩查胎兒出現(xiàn)染色體異常的檢查。NT檢查是通過超聲檢查的方式，主要測量胎兒頸項透明層的厚度，用于評估有無出現(xiàn)染色體的異常，同時還可以了解有無出現(xiàn)器官的明顯畸形，例如無腦兒、單腔心、開放性脊柱裂等。而唐篩是血液檢查，需要通過血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素的水平，結(jié)合女性的孕周、年齡、體重等因素進(jìn)行染色體異常的評估。 兩者作為染色體異常的篩查，雖然檢測方式不同，但是所檢測內(nèi)容有相似之處。由于兩者都不能作為確診的診斷依據(jù)，其中任何一項檢查出現(xiàn)異常時，一般都還需要通過羊水穿刺的方式進(jìn)行明確。
NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。 這個檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險的。因為唐篩如果是高度危險，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險就會增加。 這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查，這個一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
懷孕后NT檢查和唐氏篩查都是應(yīng)該做的，不建議孕婦直接做唐氏篩查。 NT檢查和唐氏篩查雖然都是懷孕期間的排畸檢查，但這兩項的檢查準(zhǔn)確性以及檢查內(nèi)容都是有區(qū)別的。唐氏篩查是不能夠替代NT檢查，NT檢查一般是在懷孕12周左右去做，是通過測量胎兒頸后透明膜的厚度來判斷胎兒是否有發(fā)育畸形的可能性。 NT檢查對后期的排畸檢查來說非常重要，如果NT檢查有異常之后就不建議做唐氏篩查，需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。檢查無異常的情況下，后期還需要做好四維排畸檢查。
NT正常還是要做唐篩的，因為兩者是有很大差別。 NT正常只代表胎兒頸后透明層厚度符合正常數(shù)值范圍，胎兒出生異常的概率小。唐篩是抽孕婦血液查血清中的甲胎蛋白，游離雌三醇以及絨毛促性腺激素等項目的數(shù)值，然后還需要結(jié)合孕婦檢查時的孕周、體重，還有年齡等因素來計算風(fēng)險比值，建議孕婦NT、唐篩都要做，平時還要定期進(jìn)行孕檢，學(xué)會自己數(shù)胎動，明確胎兒的發(fā)育情況。一旦出現(xiàn)異常要及時就醫(yī)，在孕期還應(yīng)注意保持精神情緒的愉快，避免緊張的情緒，合理飲食，不吃刺激性的食物。
