染色體異常能做試管嬰兒嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
染色體如果出現(xiàn)異常，有一些可以通過做試管嬰兒來解決，但并不是說所有的染色體異常都可以做試管嬰兒。
因為如果檢查發(fā)現(xiàn)遺傳病是顯性遺傳，那么這個時候也沒有辦法進行試管嬰兒。試管嬰兒選擇的是第三代試管嬰兒，在植入之前做基因診斷，這個技術(shù)可以在配子或者胚胎階段對遺傳病進行分子遺傳學的診斷，能夠選擇沒有病變表型的胚胎移植到子宮內(nèi)，可以避免遺傳病。
三代試管嬰兒在植入前對胚胎進行診斷，從懷孕的源頭實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，可以有效地避免出現(xiàn)流產(chǎn)。而且在三代試管嬰兒的過程中，選擇的技術(shù)是比較先進的，所以大多數(shù)有一些染色體異常的人群就能夠通過三代試管嬰兒成功的受孕。
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染色體如果出現(xiàn)異常，有一些可以通過做試管嬰兒來解決，但并不是說所有的染色體異常都可以做試管嬰兒。
因為如果檢查發(fā)現(xiàn)遺傳病是顯性遺傳，那么這個時候也沒有辦法進行試管嬰兒。試管嬰兒選擇的是第三代試管嬰兒，在植入之前做基因診斷，這個技術(shù)可以在配子或者胚胎階段對遺傳病進行分子遺傳學的診斷，能夠選擇沒有病變表型的胚胎移植到子宮內(nèi)，可以避免遺傳病。
三代試管嬰兒在植入前對胚胎進行診斷，從懷孕的源頭實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，可以有效地避免出現(xiàn)流產(chǎn)。而且在三代試管嬰兒的過程中，選擇的技術(shù)是比較先進的，所以大多數(shù)有一些染色體異常的人群就能夠通過三代試管嬰兒成功的受孕。
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正常人染色體是23對，也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位，這都是染色體的異常，染色體異常就有可能會導致胎兒發(fā)育畸形。
在懷孕的15周到20周的時候，需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個時候主要是檢查染色體，如果出現(xiàn)染色體的異常，需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最準確的診斷，做了羊水穿刺以后，如果仍然是染色體的異常，這個時候需要做優(yōu)生咨詢，看一下這個孩子出生以后有沒有生活能力，如果確實沒有生活能力，則需要結(jié)束妊娠。
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胎兒染色體異常的原因有以下幾點：
1、物理因素：孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì)，都有可能導致胎兒染色體異常。
2、化學因素：在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質(zhì)，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，從而引起胎兒染色體畸變。
3、母體因素：隨著母親年齡的增長、卵子老化等影響因素下，會出現(xiàn)染色體間的不分離。
4、遺傳因素：父母其中之一為平衡易位攜帶。
5、自身免疫性疾?。涸谌旧w不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
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性染色體異常的孩子可以要，但不是所有異常的孩子都可以要。
無創(chuàng)篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因為要區(qū)分是哪一種核型，女性染色體核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征，也就是47XX，其實這類胎兒可以留下來，因為在臨床上會遇到很多例這樣的問題，生下來通過隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。
還有一種就是在無創(chuàng)的時候篩出來性染色體有問題，結(jié)果染色體沒有問題，媽媽查出來是三X。因此這類孩子建議可以生下來，如果少一條X叫特納綜合征，這類孩子會表現(xiàn)為不來例假、子宮發(fā)育比較小、個子也很矮，雖然沒有智力問題，但是看起來沒有那么聰明，所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。
對于男性就是多一條Y染色體，這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育，也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X，也就是47XXY，這種情況就叫克什綜合癥，主要表現(xiàn)為沒有精子不能生育，但外觀上看不大出來，有一部分孕婦愿意把他生下來，但是當性染色體出現(xiàn)有問題的時候，一定要來做羊水穿刺。
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常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。
人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導蛋白質(zhì)的合成。
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在進行試管嬰兒之前，染色體檢查應(yīng)該是一個常規(guī)檢查，是要給夫婦雙方都做一系列的術(shù)前檢查，比如女方要做血尿常規(guī)、B超的盆腔檢查、凝血功能檢查，還有染色體檢查和宮頸的排畸檢查等等，目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因，排除試管嬰兒的禁忌癥，使治療的夫婦有一個更好的結(jié)局。如果夫妻雙方的染色體檢查正常，那么就可以通過一代或者二代的試管嬰兒來讓它助孕；如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常，甚至有可能傳給下一代的風險，那么這時候要建議他進行第三代試管嬰兒，也就是胚胎植入前遺傳學診斷，就是把精卵體外取得的精卵，經(jīng)過體外受精以后形成胚胎，然后在體外培養(yǎng)4-6天以后，在植入宮腔前要對這個胚胎進行染色體的篩查，對好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔，對于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄，這也就是檢測染色體一個很大的作用。
