胎兒畸形篩查怎么做
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
孕期篩查胎兒畸形，最重要的是通過相應(yīng)的檢查來進(jìn)行，比如最常用的超聲檢查，也就是用B超進(jìn)行檢查。
測量胎兒頸部透明層的厚度，即NT檢查，來觀察胎兒有沒有染色體異常的情況，初步了解胎兒器官各方面是否發(fā)育正常。懷孕14~20周左右，進(jìn)行抽血化驗，進(jìn)行唐氏篩查，可以排除有沒有先天畸形，通過該檢查初步判斷是否存在小兒神經(jīng)管發(fā)育畸形以及染色體的畸形。如果是高風(fēng)險，還應(yīng)該進(jìn)一步配合無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行確診。
在懷孕22周至26周這個時間段，還要做大排畸檢查，做四維彩超檢查。檢查有沒有唇腭裂或者是胎兒頭部畸形，及早發(fā)現(xiàn)一些先天性的遺傳性疾病。
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孕期篩查胎兒畸形，最重要的是通過相應(yīng)的檢查來進(jìn)行，比如最常用的超聲檢查，也就是用B超進(jìn)行檢查。
測量胎兒頸部透明層的厚度，即NT檢查，來觀察胎兒有沒有染色體異常的情況，初步了解胎兒器官各方面是否發(fā)育正常。懷孕14~20周左右，進(jìn)行抽血化驗，進(jìn)行唐氏篩查，可以排除有沒有先天畸形，通過該檢查初步判斷是否存在小兒神經(jīng)管發(fā)育畸形以及染色體的畸形。如果是高風(fēng)險，還應(yīng)該進(jìn)一步配合無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行確診。
在懷孕22周至26周這個時間段，還要做大排畸檢查，做四維彩超檢查。檢查有沒有唇腭裂或者是胎兒頭部畸形，及早發(fā)現(xiàn)一些先天性的遺傳性疾病。
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宮頸癌篩查的方法有TCT和HPV檢查。
宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一，是由人乳頭瘤病毒感染引起的，在臨床上可通過宮頸癌的篩查來早期發(fā)現(xiàn)、早期治療。
宮頸癌從癌前病變發(fā)展到癌是非常緩慢的過程，在篩查過程中發(fā)現(xiàn)了癌前病變，通過對癌前病變的處理，就使疾病組織再進(jìn)一步發(fā)展成宮頸癌，降低宮頸癌的發(fā)生。
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現(xiàn)在宮頸篩查技術(shù)比較普及了,這樣也減少很多宮頸癌的發(fā)生,最開始就是做巴氏涂片,這個是比較粗糙的分級,但是最近一二十年來,隨著診斷學(xué)的進(jìn)步,細(xì)胞的診斷學(xué)的進(jìn)步,我們就可以做TCT檢查,這個也是在宮頸上取活檢,然后在電腦上先篩查這些細(xì)胞,然后制片后再來人工做宮頸癌篩查,這是個細(xì)胞學(xué)的檢查,另外現(xiàn)在還有hpv的病毒檢測。
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胃癌篩查常用的方法有李氏評分法。
李氏評分法是非常好的辦法，這個辦法是通過病史的詢問，以及通過高危人群的劃定來篩查胃癌。高危人群是指年齡四十歲以上、長期大量飲酒、長期高鹽飲食、父母有胃癌家族史的，有胃息肉、胃潰瘍、腸胃幽門螺桿菌感染，這些人群就是胃癌的高危人群，這些人群就建議進(jìn)行早期檢測。
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唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進(jìn)行化驗檢查，這個主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。
這個檢查的結(jié)果分臨界風(fēng)險或者高危風(fēng)險以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現(xiàn)有異常，需要進(jìn)一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因為唐氏篩查只能提示是不是有風(fēng)險，并不能確診這個孩子肯定就是染色體方面的問題。
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宮頸癌篩查一般咱們在門診就可以做了，好多單位如果給職工定這個體檢套餐的話，一般也包括宮頸癌的篩查，宮頸癌篩查一般包括TCT也就是宮頸細(xì)胞學(xué)的篩查，和HPV也就是人乳頭瘤病毒的篩查。一般在醫(yī)院檢查的話，會讓病人躺在病床上暴露宮頸，拿宮頸的刷子，來刷宮頸五圈，然后取到足量的細(xì)胞和病毒做進(jìn)一步的化驗，來判斷HPV或者TCT有沒有異常，如果有異常的話，大夫會繼續(xù)給你預(yù)約，陰道鏡加活檢這項檢查來進(jìn)一步的明確有沒有病變，給予及時的治療。
