無創(chuàng)DNA12周和16周區(qū)別
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
無創(chuàng)DNA12周和16周是沒有本質(zhì)區(qū)別的，準(zhǔn)確性都一樣，但建議選16周檢查，因為懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
無創(chuàng)DNA檢查，又稱無創(chuàng)的產(chǎn)前篩查，主要是通過抽取母體的外周血來提取胎兒的DNA序列，然后進(jìn)行高通量的測序，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
目前對于無創(chuàng)DNA，規(guī)定是在懷孕12周之后就可以進(jìn)行，如果在懷孕12周之前，因為懷孕早期外周血液中胎兒的DNA濃度太低，所以就會導(dǎo)致檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。其實12周之后進(jìn)行檢查跟16周是沒有本質(zhì)區(qū)別的，準(zhǔn)確性都是一樣的，但如果不著急，選擇16周檢查，相對來說更理想一些，因為在懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
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無創(chuàng)DNA12周和16周是沒有本質(zhì)區(qū)別的，準(zhǔn)確性都一樣，但建議選16周檢查，因為懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
無創(chuàng)DNA檢查，又稱無創(chuàng)的產(chǎn)前篩查，主要是通過抽取母體的外周血來提取胎兒的DNA序列，然后進(jìn)行高通量的測序，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
目前對于無創(chuàng)DNA，規(guī)定是在懷孕12周之后就可以進(jìn)行，如果在懷孕12周之前，因為懷孕早期外周血液中胎兒的DNA濃度太低，所以就會導(dǎo)致檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。其實12周之后進(jìn)行檢查跟16周是沒有本質(zhì)區(qū)別的，準(zhǔn)確性都是一樣的，但如果不著急，選擇16周檢查，相對來說更理想一些，因為在懷孕16周的時候，母體外周血液中胎兒的DNA濃度相對12周會更高一些。
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無創(chuàng)DNA在懷孕的12周和16周的時候進(jìn)行檢測，出來的結(jié)果并沒有明顯的區(qū)別。
但是如果是低于12周，由于孕婦外周血當(dāng)中胎兒的游離DNA濃度比較低，出來的結(jié)果有時候是不準(zhǔn)確的。如果超過16周再做無創(chuàng)DNA的檢查，在胎兒的處理上有時候是比較被動的，有可能會對孕婦造成明顯的影響，所以最好是在懷孕的12周和16周之間做無創(chuàng)DNA的檢查。但是無創(chuàng)DNA檢查的結(jié)果是不能夠作為胎兒的最終診斷的。如果這個時候檢測胎兒有異常，下一步必須要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最終的診斷。
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唐篩和無創(chuàng)DNA檢查的內(nèi)容有所不同。
雖同是包括21-三體和18-三體，但是無創(chuàng)包含13-三體，而唐篩包括開放性神經(jīng)管畸形。
檢測的方式不同，唐篩是通過孕婦血液中妊娠相關(guān)蛋白、人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇等，結(jié)合孕婦的年齡、身高、體重進(jìn)行評估。而無創(chuàng)DNA主要是通過抽取孕婦的外周血，分離其中的胎兒相關(guān)細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。
兩者的準(zhǔn)確率不同。早期和中期唐篩結(jié)合，準(zhǔn)確率可達(dá)90%，而無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率可達(dá)到95%以上。但兩者都屬于篩查的范疇，并不能作為胎兒染色體異常的定性診斷標(biāo)準(zhǔn)。如果出現(xiàn)篩查結(jié)果的異常，還需要進(jìn)一步通過染色體檢測的方式來了解胎兒有無染色體畸形。
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羊水穿刺比無創(chuàng)準(zhǔn)確性要好，它是一個診斷性的結(jié)果，能夠確定具體基因的病變所在的位置、嚴(yán)重的程度、是否是致病性的、孩子能不能保留。
無創(chuàng)它只能夠提供一個風(fēng)險值的測定，是高風(fēng)險還是低風(fēng)險，如果發(fā)現(xiàn)是低風(fēng)險，就是通過的，但是低風(fēng)險也并不是完全沒有問題。如果是高風(fēng)險，必須進(jìn)一步做羊水穿刺來確定。
如果孕婦的年齡比較大，已經(jīng)超過40歲，這樣胎兒出現(xiàn)畸形的幾率是比較高的，因為卵細(xì)胞的質(zhì)量比較差，這時候是建議做羊水穿刺。如果孕婦的年齡在35歲和40歲之間，相對來說胎兒出現(xiàn)畸形的幾率不算太高，一般選擇無創(chuàng)檢查就可以。無創(chuàng)檢查對孕婦沒有創(chuàng)傷，也不會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)宮內(nèi)感染、先兆流產(chǎn)這些情況。
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無創(chuàng)DNA（無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測）和羊水穿刺的區(qū)別如下：
一、技術(shù)原理。羊水穿刺是通過抽取羊水，提取里面的細(xì)胞或DNA，來判斷胎兒是否存在染色體基因上的問題。無創(chuàng)DNA是通過抽取孕產(chǎn)婦的血液來判斷胎兒的染色體問題，因為媽媽的血液里有胎兒的DNA存在，通過抽媽媽的血，然后經(jīng)過復(fù)雜的計算的技術(shù)，從而來判斷胎兒是否存在著染色體異常的風(fēng)險。
二、準(zhǔn)確率。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺相比，無創(chuàng)DNA始終是一個篩查項目，而羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，所以無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率比較沒有羊水穿刺的準(zhǔn)確率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流產(chǎn)、出血的風(fēng)險。
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羊穿和無創(chuàng)DNA的區(qū)別有以下兩方面：
1、羊穿多是用來檢測胎兒染色體異常的檢測。羊穿是一種有創(chuàng)檢測，需要抽取羊水，收集羊水中的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行檢查，而無創(chuàng)DNA是通過抽取母體的外周血，分離母體外周血中的胎兒細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)檢測。
2、羊穿的準(zhǔn)確率可達(dá)100%，是對于染色體檢查的定性診斷，而無創(chuàng)DNA只是一種篩查，主要針對的是21-三體、18-三體和13-三體的胎兒染色體畸形，只具有篩查意義。如果無創(chuàng)DNA的檢查出現(xiàn)了異常的結(jié)果，需要進(jìn)一步通過羊穿來進(jìn)行驗證。
