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多發(fā)硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最主要的疾病，已有100多年歷史，因其較高的發(fā)病率、慢性病程和青壯年易患病而倍受重視。多發(fā)硬化沒有特定的預兆或發(fā)病方式，而且不同的患者或者同一患者在不同的時期，其癥狀也不相同。許多發(fā)硬化的病人像正常人一樣生活，在很長一段時間內(nèi)病情沒有進展或者不出現(xiàn)任何癥狀。
多發(fā)硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最主要的疾病，已有100多年歷史，因其較高的發(fā)病率、慢性病程和青壯年易患病而倍受重視。多發(fā)硬化沒有特定的預兆或發(fā)病方式，而且不同的患者或者同一患者在不同的時期，其癥狀也不相同。許多發(fā)硬化的病人像正常人一樣生活，在很長一段時間內(nèi)病情沒有進展或者不出現(xiàn)任何癥狀。
多發(fā)性硬化病人會有哪些先兆？ 一、多發(fā)性硬化沒有先兆癥狀，確診前有過突然的肢體無力或者半身麻木，持續(xù)大概三天或者一周沒有用藥后來就癥狀就沒了，這些癥狀就可能提示著神經(jīng)系統(tǒng)的病變,跟中風病的典型的先兆完全一樣，不會發(fā)作頻繁； 二、多發(fā)性硬化發(fā)病前出現(xiàn)的一過性癥狀，多為該病的病情波動，不是先兆癥狀； 三、多發(fā)性硬化的病情波動包括一過性的手麻、腳麻、視物模糊等。
多發(fā)性硬化有哪些臨床表現(xiàn)？ 一、最常見的癥狀視覺障礙，包括視物模糊，視野缺損，色弱等； 二、運動障礙，如肢體無力，有一側(cè)肢體不能活動或者單純下肢、上肢或者四肢不能活動等； 三、感覺障礙，如痛溫覺的缺失、痛覺過敏等。 四、其他，如二便障礙、言語不清等。
多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c，遺傳易感個體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫性疾病。多發(fā)性硬化的癥狀也是隨著病情和破壞的部位發(fā)展的。在顱內(nèi)對腦子破壞的部位不一樣，它所出現(xiàn)的癥狀也不一樣，但是更多見的一個是小腦、腦干的病變，其次就是腦液的一些病變。所以這樣的病人，首發(fā)癥狀是有供體失調(diào)、走路不穩(wěn)，有人可以偏癱或者是以頭暈、耳鳴為首發(fā)癥狀，也有一部人是以癲癇為首發(fā)癥狀。
一、定義：多發(fā)性硬化以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c，是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫性疾病。二、病因：1、病毒感染。2、自身免疫反應。3、遺傳因素。約15%的多發(fā)性硬化患者，由一個患病的親屬，患者的一級親屬患病機率，比一般人群高12-15倍。4、環(huán)境因素。多發(fā)性硬化的發(fā)病率，隨緯度的增高而增高。
1、臨床孤立綜合征。臨床上首次發(fā)作，頭顱或脊髓磁共振檢查僅有一個病灶，并且呈圓形斑塊樣表現(xiàn)。臨床表現(xiàn)為癥狀單一。2、復發(fā)-緩解型。表現(xiàn)為兩次急性發(fā)作間，有完全恢復或沒有后遺癥，但兩次復發(fā)間無進展。3、原發(fā)-進展型。指自起病后病情不斷的惡化，可能不斷加重，也可有短暫的平臺期或緩解。4、繼發(fā)-進展型。起病時是復發(fā)-緩解型，繼以進行性惡化。5、進展-復發(fā)型。指發(fā)病后病情逐漸進展，并間有復發(fā)。
