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髓母細胞瘤目前病因尚不清楚，雖然好發(fā)于兒童，但并不是隨著染色體，隨著父母的遺傳細胞遺傳給后代的疾病，所以髓母細胞瘤不是先天性的疾病，沒有家族的聚集性，也沒有明顯的遺傳性，如果第一胎患髓母細胞瘤，第二胎患髓母細胞瘤的可能性不是太大，總之不是一種先天性的是后天性的，髓母細胞瘤是一種好發(fā)于兒童小腦蚓部的惡性腫瘤，它起始于神經(jīng)的原始胚胎層，發(fā)生在小腦蚓部，對于髓母細胞瘤而言在通過磁共振檢查和腦脊液檢查可以大體判斷髓母細胞瘤。
髓母細胞瘤目前病因尚不清楚，雖然好發(fā)于兒童，但并不是隨著染色體，隨著父母的遺傳細胞遺傳給后代的疾病，所以髓母細胞瘤不是先天性的疾病，沒有家族的聚集性，也沒有明顯的遺傳性，如果第一胎患髓母細胞瘤，第二胎患髓母細胞瘤的可能性不是太大，總之不是一種先天性的是后天性的，髓母細胞瘤是一種好發(fā)于兒童小腦蚓部的惡性腫瘤，它起始于神經(jīng)的原始胚胎層，發(fā)生在小腦蚓部，對于髓母細胞瘤而言在通過磁共振檢查和腦脊液檢查可以大體判斷髓母細胞瘤。
什么是髓母細胞瘤:髓母細胞瘤是兒童時期中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的胚胎性惡性腫瘤，以5-10歲的兒童常見，占所有兒童顱內(nèi)腫瘤的25%，目前標準治療策略是手術(shù)聯(lián)合全腦脊髓放療和放療后輔助化療，但小于三歲的不建議放療。髓母細胞瘤是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤。髓母細胞瘤的細胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細胞，因此采用這個名稱。髓母細胞是一種很原始的無極細胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點與髓母細胞瘤好發(fā)于小腦下蚓部相符合。髓母細胞瘤是顱內(nèi)惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。
髓母細胞瘤是如何分期的:根據(jù)術(shù)前檢查，術(shù)中，術(shù)后情況評估分為五期，包括局限期和轉(zhuǎn)移期。局限期為MO期，腫瘤無轉(zhuǎn)移;轉(zhuǎn)移期包括到M4期，MI期僅腦脊液腫瘤細胞陰性; M2期小腦、SAH、側(cè)腦室、第三腦室內(nèi)肉眼可見結(jié)節(jié)性腫瘤種植; M3期擴展到脊髓，M4期再擴展到顱外。
髓母細胞瘤可以預(yù)防嗎:髓母細胞瘤的發(fā)病原因有遺傳因素,病毒感染因素，理化因素免疫抑制學(xué)說胚胎殘余學(xué)說。如果父母雙方有家族史，頭胎患病，那么二胎也可能患病，同時孕婦需要避免病毒感染放射性照射，用藥，以預(yù)防為主，盡早發(fā)現(xiàn)盡早治療。
髓母細胞瘤是兒童非常惡性的腫瘤，它的惡性程度只要表現(xiàn)在幾個方面，第一、生長速度比較快，有的時候幾個月就長得很大，手術(shù)不容易完全切除，它的基底部位于腦干上，一旦完全切除可以造成致命的危害，甚至患兒長期昏迷。第二、就是四腦室的腫瘤往往潛入大腦，一部分腫瘤組織長入腦干、小腦，這是切不掉的，假如強行切除會帶來非常大的危害，甚至?xí)＜盎純旱纳?，惡性程度很高也比較容易復(fù)發(fā)
髓母細胞瘤有什么特點:1:多見5-10歲兒童;2、病程較短4-5個月;3、早期癥狀缺乏特征常被忽視;4、首發(fā)癥狀為頭痛、嘔吐、走路不穩(wěn):5腫瘤容易轉(zhuǎn)移。這種起源與胚胎殘余細胞的腫瘤可發(fā)生在腦組織的任何部位，但絕大多數(shù)生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。占兒童原發(fā)性腦瘤的10%～20%，后顱窩腫瘤的40%。由于該腫瘤生長極為迅速、手術(shù)不易徹底切除、并沿腦脊液播散性種植，本病的治療比較困難。近10年來，隨著綜合療法的進步，治療效果有了顯著提高。
