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其實產(chǎn)前診斷是產(chǎn)科的一部分，產(chǎn)前診斷技術(shù)也是為了產(chǎn)科發(fā)展的需要而設(shè)立的，產(chǎn)前診斷這些技術(shù)也是想它的目的就是要發(fā)現(xiàn)胎兒的異常，胎兒染色體異?；蛘呋虻漠惓?，早期進行診斷、早期治療。對于染色體異常的孩子可以給予引產(chǎn)的治療，就是避免色體異?；蛘呋虍惓５暮⒆拥某錾?
產(chǎn)前診斷科與產(chǎn)科有什么區(qū)別，經(jīng)常有人會問產(chǎn)前診斷科跟產(chǎn)科它有什么關(guān)系又有什么區(qū)別呢，其實產(chǎn)科的服務(wù)群體它是在妊娠期，分娩期以及產(chǎn)乳期的全過程的孕產(chǎn)婦，還有胚胎，還有胎兒，而產(chǎn)科呢，它是一個研究非常廣泛的一個科室。其實 產(chǎn)前診斷科是產(chǎn)科的一個重要的部門，產(chǎn)前診斷科我們又稱為宮內(nèi)診斷或者說叫出生前的治療，它指的是什么呢，指的是在胎兒出生之前我們用現(xiàn)在目前各種先進的檢測手段，比如說我們現(xiàn)在常用的影像學(xué)的技術(shù)，比如我們的產(chǎn)前的超聲或者說磁共振成像，另外一些生物化學(xué)的檢測方法或者說是細胞遺傳學(xué) 以及分子生物學(xué)的技術(shù)。我們主要目的是干什么呢，是了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況，我們通過這些了解呢，對于胎兒的先天性的和遺傳性的疾病做出我們的診斷，它是預(yù)防遺傳病和出生缺陷的重要的手段。
其實產(chǎn)前診斷，是我們產(chǎn)科的一部分，產(chǎn)前診斷技術(shù)，也是為了產(chǎn)科發(fā)展的需要而設(shè)立的，產(chǎn)前診斷這些技術(shù)也是想，它的目的就是要發(fā)現(xiàn)，胎兒的一些異常，胎兒染色體異常，或者基因的異常，早期進行一些診斷，早期治療對于染色體異常的孩子，可以給予引產(chǎn)的治療，就是避免這些染色體異常，或者基因異常的孩子的出生。
其實產(chǎn)前診斷是產(chǎn)科的一部分，產(chǎn)前診斷技術(shù)也是為了產(chǎn)科發(fā)展的需要而設(shè)立的，產(chǎn)前診斷這些技術(shù)也是想它的目的就是要發(fā)現(xiàn)胎兒的異常，胎兒染色體異?；蛘呋虻漠惓?，早期進行診斷、早期治療。對于染色體異常的孩子可以給予引產(chǎn)的治療，就是避免色體異?；蛘呋虍惓５暮⒆拥某錾?。
產(chǎn)前診斷是針對于特定的人群，比如說：高齡、不良的孕史、生過染色體異常的孩子或者是她親屬當(dāng)中生過染色體異常的孩子，又或者是她過去因為胎死宮內(nèi)，自己染色體異常，基因異常的人，還有家族史有什么問題或者是近親結(jié)婚，又或者是她自己本身攜帶有一些特殊的疾病，所以它是針對特殊的人群來做的一些特定的手段的一些技術(shù)，它跟一般的產(chǎn)前檢查是不一樣的。 產(chǎn)前診斷我們一般做絨毛膜穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺這些清楚，并不適用于所有人，也沒有必要所有的人就去進行檢查。
產(chǎn)前診斷有哪些項目，目前來說，胎兒疾病的產(chǎn)前診斷主要是針對的有胎兒的結(jié)構(gòu)和胎兒遺傳兩個方面。胎兒結(jié)構(gòu)異常的 產(chǎn)前診斷方法主要是通過了影像學(xué)的技術(shù)，目前我們常采用的 影像學(xué)的技術(shù)包括有產(chǎn)前診斷超聲和磁共振成像，而對于胎兒遺傳疾病的常用的產(chǎn)前診斷方法，我們主要包括有兩個方面 一個是取樣的技術(shù)，一個是實驗室的技術(shù)，而實驗室的技術(shù) 主要有包括我們比較常見的比如羊膜腔穿刺術(shù)，絨毛取樣 還有經(jīng)皮臍血穿刺臍，還有胎兒活組織檢查，胚胎植入前的遺傳學(xué)診斷，而對于實驗室的技術(shù)，我們包括很多方面，我們常用的包括有傳統(tǒng)的染色體的核型分析，還有染色體的微陣列分析，熒光原位雜交技術(shù)，還有我們現(xiàn)在目前比較新的臨床全外顯子組檢測等等。
產(chǎn)前診斷的項目包括一些有創(chuàng)的檢查和無創(chuàng)的檢查。 有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷包括孕11~14周之間進行的絨毛膜穿刺，在孕16~20周之間進行的羊水穿刺，以及后期進行的臍血穿刺。 無創(chuàng)的檢查包括超聲的檢查和產(chǎn)前一些抽血的檢測方法。超聲檢查是包括孕11~13周加6進行的NT檢查，以及孕22~26周之間進行的四維大排畸檢查。抽血檢查包括早期的唐氏篩查、中期的唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢查。 唐氏篩查的準確率不是特別高，但是無創(chuàng)DNA的準確率最高能夠達到99%。對于孕婦年齡偏大，超過35歲，一般就建議不做早期或者中期的唐氏篩查，直接進行無創(chuàng)DNA的檢查。
