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孕婦的地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果怎么看

閱讀:3.78w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線(xiàn)下就醫(yī)

孕婦拿到地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告,需要看常見(jiàn)的地中海貧血兩種類(lèi)型,可以看阿爾法有沒(méi)有缺失,有沒(méi)有點(diǎn)突變,再看貝塔有沒(méi)有基因突變。
除此之外,還應(yīng)該要結(jié)合孕婦的血常規(guī)結(jié)果、血紅蛋白電泳的結(jié)果一起看。如果孕婦的地中海貧血基因檢測(cè)有問(wèn)題,血常規(guī)和血紅蛋白電泳的結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的問(wèn)題。如果孕婦的血常規(guī)是小細(xì)胞低色素貧血,而地中?;虻膱?bào)告是正常的,血紅蛋電泳是異常的,就高度懷疑是不是有地中海貧血基因檢測(cè)范圍之外的罕見(jiàn)位點(diǎn)的變化,會(huì)不會(huì)有缺鐵性貧血,其它伴隨癥狀。所以應(yīng)該把地中海貧血基因的報(bào)告、血常規(guī)的報(bào)告、血紅蛋白電泳的報(bào)告,這三個(gè)報(bào)告聯(lián)合起來(lái)一起看,綜合分析。
此外,如果孕婦的地中海貧血基因報(bào)告有問(wèn)題,建議篩查她的配偶的地中海貧血基因有沒(méi)有問(wèn)題,如果雙方有同型的地中海貧血基因攜帶,就建議進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún),因?yàn)樗麄兊暮嚎赡軙?huì)出現(xiàn)更嚴(yán)重的地中海貧血的問(wèn)題。

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