瓦登伯革綜合癥一般不會(huì)影響患者生命健康，經(jīng)過積極治療，大多數(shù)人的壽命和正常人一樣。
瓦登伯革綜合癥是一種由基因突變引起的，會(huì)導(dǎo)致聽力損失和部分身體部位色素沉著的遺傳性疾病，患者典型特征就是藍(lán)色眼珠。目前，臨床對(duì)于瓦登伯革綜合癥并沒有有效的治療手段，只能采取對(duì)癥處理，比如出現(xiàn)聽力障礙的兒童可佩戴人工耳蝸、接受聽力訓(xùn)練；容易干眼的兒童可以使用人工淚液處理。
總之，對(duì)于該病，大家不用擔(dān)心其壽命的影響，而是要做好產(chǎn)檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、治療患有該病的兒童。