首頁(yè) > 問(wèn)答 > 內(nèi)科 > 神經(jīng)內(nèi)科

什么是遺傳超聲學(xué)檢查

閱讀：440 提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

病情描述： 什么是遺傳超聲學(xué)檢查

精選回答：
  • 什么是遺傳超聲學(xué)檢查：遺傳超聲篩查是探測(cè)胎兒的結(jié)構(gòu)，他的結(jié)構(gòu)上有沒(méi)有異常，像胎兒畸形這樣一種超聲的定向篩查推斷，那些某些就像遺傳性的或先天性的疾病通常用于篩查染色體疾病甚至像基因的疾病，另外還可以在這個(gè)階段初步的確定胎兒像有沒(méi)有無(wú)腦兒腦膨出或心臟膨出腸膨出或脊柱裂或胎兒的肢體有沒(méi)有缺如。 這叫遺傳性超聲檢查。
相關(guān)問(wèn)答推薦
  • 什么是遺傳超聲學(xué)檢查
  • 什么是遺傳超聲學(xué)檢查：遺傳超聲篩查是探測(cè)胎兒的結(jié)構(gòu)，他的結(jié)構(gòu)上有沒(méi)有異常，像胎兒畸形這樣一種超聲的定向篩查推斷，那些某些就像遺傳性的或先天性的疾病通常用于篩查染色體疾病甚至像基因的疾病，另外還可以在這個(gè)階段初步的確定胎兒像有沒(méi)有無(wú)腦兒腦膨出或心臟膨出腸膨出或脊柱裂或胎兒的肢體有沒(méi)有缺如。 這叫遺傳性超聲檢查。
  • 287次觀看數(shù)
  • 遺傳代謝性疾病
  • 建議：您帶孩子及早去醫(yī)院進(jìn)行治療，選擇合適的藥物進(jìn)行控制。新生兒最常見(jiàn)的遺傳代謝類(lèi)疾病有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥以及葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥等?；加羞z傳代謝性疾病的患者很有可能會(huì)出現(xiàn)尿液氣味異常、嚴(yán)重嘔吐、耳聾、低血糖、體溫不升、呼吸不規(guī)則等癥狀，患有這種疾病的治療原則是減少代謝缺陷造成的毒性物質(zhì)蓄積、補(bǔ)充正常需要物質(zhì)、酶。遺傳代謝性疾病主要包括：乳糖血癥，蔗糖和麥芽糖不耐癥，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血癥，黑尿酸癥，脂肪酸?；o酶a脫氫酶缺乏癥。
  • 489次觀看數(shù)
  • 遺傳代謝病
  • 遺傳代謝癥就是因?yàn)榛蜻z傳或者基因突變而導(dǎo)致的一種疾病，這種病癥是沒(méi)有辦法進(jìn)行全面的恢復(fù)，可以通過(guò)積極的治療，可以有效的改善生活質(zhì)量，使其可以正常的工作，生活和學(xué)習(xí)。遺傳代謝病屬于是基因突變而導(dǎo)致的疾病，與遺傳有很大關(guān)系，由于患者父母或直系親屬存在異?；?，或者在母親懷孕期間遭受了輻射用藥物之后導(dǎo)致，包括苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒄扯嗵遣〉?。發(fā)病期不僅是新生兒，而且是所有年齡段的人。遺傳性代謝病的病因有的是遺傳引起的，有的是后天遺傳突變。
  • 380次觀看數(shù)
  • 遺傳決定的身高后天不能改變嗎
  • 遺傳決定的身高后天是可以改變的。遺傳是一個(gè)非常精密的過(guò)程，由遺傳決定的80%部分不容易改變。然而造物主給了20%的空間可以自由發(fā)揮，這就是通常說(shuō)的環(huán)境因素影響的身高。成功案例一：NBA籃球華人明星林書(shū)豪，身高1米91，父親只有1米68。通過(guò)后天的營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)等干預(yù)，林書(shū)豪比其父親高20多厘米。成功案例二：足球巨星梅西幼年時(shí)因生長(zhǎng)激素缺乏導(dǎo)致矮小，10歲時(shí)身高只有1米25，后來(lái)應(yīng)用生長(zhǎng)激素長(zhǎng)到1米70，成就如今一代球王。那么科學(xué)研究表明，生長(zhǎng)激素是促進(jìn)人類(lèi)生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素。營(yíng)養(yǎng)、睡眠、運(yùn)動(dòng)、心理等都會(huì)影響生長(zhǎng)激素的分泌。正常發(fā)育的兒童通過(guò)后天的營(yíng)養(yǎng)、睡眠、運(yùn)動(dòng)、心理、疾病預(yù)防等身高管理計(jì)劃，可以促進(jìn)人體生長(zhǎng)激素分泌所導(dǎo)致的身高落后，改善身高。如果因內(nèi)分泌異常等疾病通過(guò)日常生活的干預(yù)，是不太可能幫助身高達(dá)到正常值的。如果選擇正規(guī)的醫(yī)院到專(zhuān)科門(mén)診去診治，就有可能達(dá)到遺傳身高或者達(dá)到最終理想的身高。
  • 1.40k次觀看數(shù)
  • 48種遺傳代謝病
  • 遺傳代謝病是指多肽的基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病，對(duì)于患有各種疾病的患者需要補(bǔ)充正常需要物質(zhì)、酶或進(jìn)行基因治療，也可以通過(guò)維生素、輔酶等進(jìn)行治療。大分子類(lèi)遺傳代謝病主要有溶酶體貯積癥、線粒體病等，小分子遺傳代謝病主要有糖代謝缺陷、氨基酸代謝缺陷以及脂類(lèi)代謝缺陷等。四十八種遺傳代謝病包括：大分子類(lèi)遺傳代謝病和小分子遺傳代謝病。
  • 375次觀看數(shù)
  • 系統(tǒng)性紅斑狼瘡遺傳
  • 從嚴(yán)格意義上來(lái)講，系統(tǒng)性紅斑狼瘡不屬于遺傳病，但是系統(tǒng)性紅斑狼瘡，它的發(fā)病有它的易感基因以及遺傳基因。易感性，也就是說(shuō)，在我們臨床發(fā)現(xiàn)第一代親屬中有系統(tǒng)紅斑狼瘡者，它的下一代的發(fā)病率明顯高于其他人群。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病還與一些環(huán)境因素有關(guān)，比如說(shuō)紫外線的照射，紫外線可以使上皮細(xì)胞逐漸凋亡，形成新的抗原暴露以后，成為自身的抗原。一些藥物或者化學(xué)試劑以及生物病原體的感染都可以誘發(fā)本病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的復(fù)發(fā)病，可能與雌激素有關(guān)，在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病人群中，女性的發(fā)病率明顯高于男性。
  • 141次觀看數(shù)