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李婕主治醫(yī)師
兒科綜合

新生兒篩查報告

閱讀:722 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

病情描述: 新生兒篩查報告

精選回答:
    • 李婕 主治醫(yī)師
    • 兒科綜合
  • 目前在新生兒出生后的20天內(nèi),可以對寶寶的足跟血采集來進行一系列的篩查篩查,目前是否存在52種先天性發(fā)育疾病,主要是一些常見的染色體疾病或者是一些代謝性疾病,在進行檢查的過程中,如果存在異常情況可能會通知患者及家屬重新采集血液1標準重復進行監(jiān)測,如果沒有通知到,你基本就可以排除患有這些疾病。第二、超出正常值范圍的篩查結(jié)果化驗單上顯示陽性。篩查結(jié)果的化驗單按照以下兩點查看,第一、屬于正常值范圍內(nèi)的篩查結(jié)果化驗單上顯示陰性。新生寶寶疾病篩查可以通過血液抽查的模式,對寶寶進行疾病篩查,寶寶出生后會檢查是否患有先天性疾病等癥狀,一般隱形的疾病都要通過系統(tǒng)的檢查化驗才能檢查出最終的結(jié)果,有的疾病也可以通過b超檢查,以及其他肉眼就能觀察的疾病癥狀,根據(jù)疾病不同的表現(xiàn)癥狀,做相對應的檢查化驗。
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  • 目前在新生兒出生后的20天內(nèi),可以對寶寶的足跟血采集來進行一系列的篩查篩查,目前是否存在52種先天性發(fā)育疾病,主要是一些常見的染色體疾病或者是一些代謝性疾病,在進行檢查的過程中,如果存在異常情況可能會通知患者及家屬重新采集血液1標準重復進行監(jiān)測,如果沒有通知到,你基本就可以排除患有這些疾病。第二、超出正常值范圍的篩查結(jié)果化驗單上顯示陽性。篩查結(jié)果的化驗單按照以下兩點查看,第一、屬于正常值范圍內(nèi)的篩查結(jié)果化驗單上顯示陰性。新生寶寶疾病篩查可以通過血液抽查的模式,對寶寶進行疾病篩查,寶寶出生后會檢查是否患有先天性疾病等癥狀,一般隱形的疾病都要通過系統(tǒng)的檢查化驗才能檢查出最終的結(jié)果,有的疾病也可以通過b超檢查,以及其他肉眼就能觀察的疾病癥狀,根據(jù)疾病不同的表現(xiàn)癥狀,做相對應的檢查化驗。
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  • 新生兒足底血篩查項目,主要是篩查甲低,苯丙酮尿癥,先天性腎上腺皮質(zhì)激素增生癥以及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,需要等到新生兒出生滿72小時以后,通過抽取足底血化驗檢查,一般這幾種疾病,通過早期篩查,早做治療,可以有助于治療效果,這項檢查是免費的,主要是為早期診斷,早做治療。通常是滿月后再復查,如果確診需要及時治療,比如甲狀腺功能減退癥可能會影響智力發(fā)育。如果檢查提示有異常需要復查后評估,有可能檢查時出現(xiàn)應激性改變從而影響檢查結(jié)果。不同地區(qū)、不同醫(yī)院的新生兒疾病篩查項目是不同的,建議您到準備做疾病篩查的醫(yī)院做具體的咨詢,結(jié)果較準確。新生兒疾病的篩查項目有甲狀腺功能、代謝功能、染色體、G6PD等。
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  • 新生兒篩查項目
  • 但是基本的內(nèi)容如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥即蠶豆病,其他項目有氨基酸代謝如楓糖尿病、酪氨酸血癥、高氨血癥等,脂肪酸代謝類如肉堿代謝方面,中長鏈脂肪酸代謝類。很多疾病需要早發(fā)現(xiàn),早治療,如果篩查有異常,一般會短信通知家屬,也可以自己查結(jié)果。這個不同的醫(yī)院有不同的檢測項目,要看醫(yī)生的具體安排,通??梢杂米愕籽龅臋z測有血常規(guī),tsh檢測,以及一般表面抗原和血糖等項目,可以看看是否有感染,以及甲狀腺功能減退,甲狀腺功能亢進,還有是否感染乙肝,或者有沒有糖尿病。新生兒疾病篩查是指人群過篩,通過血液檢測,可發(fā)現(xiàn)某些嚴重的先天代謝性疾病和內(nèi)分泌疾病。篩查新生兒疾病的項目有:先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥和聽力障礙。
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  • 新生兒出生時一般要做聽力篩查,如果出生時未通過,可以在寶寶滿月時復查,如果社區(qū)醫(yī)院有聽力篩查儀,也可以到社區(qū)醫(yī)院做,一般是社區(qū)醫(yī)院沒有儀器,是不能做的,一般是比較準的,有的孩子是因為對聲音不適很敏感導致得不通過,并不是聽力有問題,若都沒過證明孩子聽力確實有問題,建議你一切聽從老師的,后期孩子言語功能訓練很重要,目的是讓孩子聾耳不啞。如果擔心檢查結(jié)果不準確的話,之后再給孩子做一個聽力測試,平時也可以根據(jù)觀察來了解寶寶的聽力有沒有問題。新生兒聽力篩查還是挺靠譜的,新生兒聽力篩查可以了解寶寶的聽力有沒有損傷,而且還可以了解孩子是否有一些先天性的聽力障礙。
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