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胎兒能查出基因缺陷和遺傳病嗎

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病情描述： 胎兒能查出基因缺陷和遺傳病嗎

精選回答：
  • 胎兒檢查中，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，來(lái)檢查基因缺陷和遺傳病，診斷率高達(dá)99%以上。如果做了11~13周的nt、5~20周的唐氏篩查，則可以排除孩子染色體異常以及神經(jīng)管缺陷。 如果擔(dān)心孩子將來(lái)會(huì)有遺傳缺陷或者基因病，可以在懷孕前夫妻雙方先進(jìn)行備孕檢查，然后在懷孕期間認(rèn)真做好每項(xiàng)檢查。有個(gè)別比較擔(dān)心在意的檢查項(xiàng)目，可以提前和醫(yī)生溝通，聽從醫(yī)生建議進(jìn)行。
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