瘢痕性類天皰瘡疾病
疾病介紹
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瘢痕性類天皰瘡(cicatricial pemphigoid)又稱良性黏膜類天皰瘡(benign mucosal pemphigoid)、眼天皰瘡(ocular pemphigus),是一組慢性大皰性疾病,能導(dǎo)致結(jié)膜和黏膜瘢痕形成的一種疾病。
病因
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瘢痕性類天皰瘡是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因 瘢痕性類天皰瘡是一種自身免疫性表皮下大皰性疾病,由于抗結(jié)膜基底膜抗體的結(jié)合導(dǎo)致炎癥。是一種較少見的慢性粘膜組織水皰大皰性疾患,可能屬大皰性類天皰瘡的變形。病因不明,形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)方面研究表明,本病也許是大皰性類大皰瘡的瘢痕型。有些泛發(fā)性大皰性損害與大皰性類天皰瘡非常類似。目前,瘢痕萎縮的機(jī)制尚不清楚,特別是黏膜部位。
(二)發(fā)病機(jī)制瘢痕性類天皰瘡免疫機(jī)制有重要作用,但由于參與抗原和抗體較為復(fù)雜,目前尚難以定論,用鹽水分離試驗(yàn)可見抗原抗體反應(yīng)物有時(shí)位于水皰表皮側(cè),有時(shí)位于真皮側(cè),體外實(shí)驗(yàn)將瘢痕性類天皰瘡患者血清注射入皮膚移植物和嚴(yán)重復(fù)合性免疫缺陷的小鼠,激發(fā)了非炎癥性表皮下大皰形成,證實(shí)患者體內(nèi)的自身抗體在活體內(nèi)有致病作用,對(duì)抗原和抗體的進(jìn)一步的研究將有助于揭示其確切的發(fā)病機(jī)制。
癥狀
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瘢痕性類天皰瘡有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
通常開始時(shí)似慢性結(jié)膜炎,進(jìn)展為瞼球粘連(瞼結(jié)膜與眼球間的瘢痕粘連),倒睫(睫毛向內(nèi)),干燥性角膜炎,角膜新生血管形成和混濁及角化,結(jié)膜皺縮和角化,甚或失明。累及口腔粘膜時(shí),常有潰瘍和瘢痕形成,但累及皮膚時(shí)的瘢痕大泡和紅斑的特征是不常見的。
本病好發(fā)于老年人,平均發(fā)病年齡58~65歲,女性患者是男性的兩倍,主要侵犯眼和口腔粘膜,鼻腔、咽喉、食道、尿道口、陰道、肛門粘膜也可波及。
少數(shù)病人有循環(huán)抗表皮基底膜帶抗體IgG和IgA,其滴度高低與皮損廣泛程度有關(guān)。
病程慢性,活動(dòng)與緩解交替發(fā)作,1/4患者可失明,偶有食管完全閉塞和口腔潰瘍癌變報(bào)告。
結(jié)膜和口腔黏膜損害占60%~90%,患者鼻、咽、生殖器和肛門黏膜大約占25%,皮膚受累罕見,皮膚的泛發(fā)損害非常類似大皰性類天皰瘡的皮損,但是時(shí)間短,且以瘢痕愈合、瘢痕形成產(chǎn)生的狹窄或粘連具有特征性。
1.眼部損害 可能是唯一受累部位,損害通常不對(duì)稱發(fā)生,1~2年后,對(duì)側(cè)的眼黏膜才累及,有卡他性結(jié)膜炎的癥狀,仔細(xì)觀察可發(fā)現(xiàn)透明的水皰,并迅速破裂。隨后,瘢痕萎縮形成,結(jié)膜和球結(jié)膜粘連,眼的運(yùn)動(dòng)受累,瞼內(nèi)翻導(dǎo)致繼發(fā)性角膜改變,角膜混濁、瞼板的瘢痕形成伴有黏膜、腺體的萎縮和淚管的堵塞,從而形成角膜干燥、變色及致盲性潰瘍。
2.黏膜損害 多發(fā)性水皰很快形成疼痛性的糜爛,然后瘢痕愈合。假如損害發(fā)生于舌系帶,收縮的瘢痕能限制舌的運(yùn)動(dòng)。損害發(fā)生于軟腭、扁桃體及頰黏膜攣縮可能限制食物攝取。外陰生殖器部位可形成龜頭粘連,陰道狹窄等。
3.皮膚損害 皮膚損害發(fā)生率僅為25%左右,損害為緊張性水皰,皰壁不易破裂,發(fā)生于紅斑性皮膚上,一個(gè)或多個(gè)部位。以萎縮性瘢痕愈合。假如大皰發(fā)生于頭部,瘢痕性脫發(fā)可能發(fā)生。泛發(fā)性損害極為罕見,即使有,也有繼發(fā)性瘢痕形成。
本病可反復(fù)發(fā)生數(shù)年,而對(duì)一般健康無明顯影響。疾病進(jìn)展愈快,預(yù)后愈差。由于進(jìn)食困難,可能出現(xiàn)營養(yǎng)不良和惡病質(zhì),失明發(fā)生率大約為20%~60%的患者。盡管極為罕見,但有在口腔黏膜的瘢痕上發(fā)生癌變的報(bào)道。
診斷主要根據(jù)老年患病,病程慢性,大多侵犯眼結(jié)膜和口腔黏膜,部分患者累及皮膚,反復(fù)發(fā)生水皰、大皰、糜爛,有形成瘢痕傾向,并引起粘連。
檢查
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瘢痕性類天皰瘡應(yīng)該做哪些檢查?
1、實(shí)驗(yàn)室檢查:直接免疫熒光檢查為表皮基底膜帶有IpG和補(bǔ)體G3,呈線狀沉積。
2、組織病理:典型的表皮下水皰,無棘刺松解。真皮上層可見由淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞組成的炎癥細(xì)胞浸潤。隨后,有大量成纖維細(xì)胞,伴有基底膜下淺部真皮纖維化及血管增生和瘢痕攣縮。皮膚黏膜直接免疫熒光檢查IgG、C3在基底膜帶沉積,亦可見IgA及C3同時(shí)沉積,均質(zhì)性線狀沉積與在大皰性類天皰瘡中的結(jié)果幾乎相同,間接免疫熒光檢測(cè)抗基底膜帶循環(huán)抗體的陽性率
鑒別
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瘢痕性類天皰瘡容易與哪些疾病混淆?
鑒別診斷初發(fā)損害在口腔時(shí),應(yīng)與尋常性滅皰瘡、糜爛性扁平苔蘚、白塞氏病(Behcet disease)和紅斑狼瘡鑒別。組織學(xué)和免疫病理學(xué)檢查對(duì)診斷有決定意義。如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)膜的瘢痕粘連發(fā)生,則診斷更易。有皮膚損害者應(yīng)與大皰性類天皰瘡鑒別。
1、大皰性扁平苔蘚:有典型的扁平苔蘚皮損,在正常皮膚上或紅斑基礎(chǔ)上可發(fā)生水皰、大皰,口腔粘膜易受損,常伴有指(趾)甲缺失和服痕性脫發(fā)。組織病理學(xué)檢查為表皮下水皰.伴有基底細(xì)胞嚴(yán)重液化變性,無抗基底膜帶區(qū)抗原自身抗體。
2、天皰瘡。
3、大皰性類天皰瘡。
并發(fā)癥
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瘢痕性類天皰瘡可以并發(fā)哪些疾?。?
瘢痕性類天皰瘡?fù)ǔi_始時(shí)似慢性結(jié)膜炎,進(jìn)展為瞼球粘連(瞼結(jié)膜與眼球的瘢痕粘),倒睫(睫毛向內(nèi)),干燥性角膜炎,角膜新生血管形成和混濁及角化,甚或失明,累及口腔粘膜時(shí),常有潰瘍和瘢痕形成,如喉部瘢痕形成,外陰,肛周,食管粘膜亦可受累。 但累及皮膚時(shí)的瘢痕大泡和紅斑的特征是不常見的。由于進(jìn)食困難,可能出現(xiàn)營養(yǎng)不良和惡病質(zhì),失明發(fā)生率大約為20%~60%的患者。有在口腔黏膜的瘢痕上發(fā)生癌變的報(bào)道。
預(yù)防
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瘢痕性類天皰瘡應(yīng)該如何預(yù)防?
瘢痕性類天皰瘡較多見,又稱為良性粘膜類天皰瘡。以水皰為主要表現(xiàn),水皰潰破形成潰瘍面。好發(fā)于口腔、結(jié)合膜。嚴(yán)重的眼疾可影響,甚至喪失視力。好發(fā)于女性,中年及中年以上的人較多見,死亡者少,病程緩慢,有報(bào)道稱其與惡性腫瘤有關(guān),如直腸癌、子宮癌等。治療以皮質(zhì)激素制劑的溶液滴眼,用消炎、止痛含漱劑。病情嚴(yán)重者考慮使用皮質(zhì)激素。消除交叉反應(yīng)的外來抗原的作用或消除影響自身抗原改變的各種因素的作用,如預(yù)防和治療感染,避免使用某些容易誘發(fā)自身免疫反應(yīng)的藥物等。
治療
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1. 局部治療:消炎、止痛的含漱液和凝膠配合皮質(zhì)激素局部制劑使用。局部糜爛者可采取病變部位局部注射激素。激素類溶液滴眼以防纖維粘連。
2. 全身治療:口腔病情重或伴眼部、咽喉部黏膜損害者可全身聯(lián)合應(yīng)用皮質(zhì)激素和細(xì)胞毒藥物。