疾病介紹

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征，假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數(shù)患者為30～70歲婦女。

病因

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

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(二)發(fā)病機制

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癥狀

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀干和頭皮伴有毛發(fā)扁平苔蘚，以后在四肢近端可發(fā)生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落，脫毛區(qū)皮膚可出現(xiàn)萎縮，臨床上無明顯瘢痕，但組織學示毛囊受破壞。病程經(jīng)過慢性。

根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織學特征，即可診斷。

檢查

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征應該做哪些檢查？

組織學示毛囊受破壞。

鑒別

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征容易與哪些疾病混淆？

本病應與其他原因的瘢痕性禿發(fā)相鑒別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑒別。

并發(fā)癥

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征可以并發(fā)哪些疾病？

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預防

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征應該如何預防？

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治療

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征治療前的注意事項

(一)治療

對癥處理。皮質激素較為有效，可外用，局部注射，反復發(fā)作者亦可采用口服法。

(二)預后

病程經(jīng)過慢性。