面癱唇腫裂紋舌綜合征疾病
疾病介紹
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面癱唇腫裂紋舌綜合征(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報告了此綜合征，故又稱Melkersson-Rosental綜合征。
病因
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面癱唇腫裂紋舌綜合征是由什么原因引起的？
(一)發(fā)病原因
病因不明，有時與巨結腸，耳硬化癥和顱咽管瘤伴發(fā)，提示與神經營養(yǎng)有關，有家族性。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制還不清楚。
癥狀
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面癱唇腫裂紋舌綜合征有哪些表現及如何診斷？
通常青年期發(fā)病，開始為顏面皮膚、口腔黏膜腫脹，水腫先發(fā)生于上唇，繼之為下唇，然后為其他部位，呈復發(fā)性柔軟，非凹陷性水腫。顏面麻痹呈單側性，暫時性或永久性。舌腫脹呈深淺不一，縱橫交錯的溝紋狀。其他如手足背，腰部亦可發(fā)生腫脹，咽和呼吸道亦可受累。
檢查
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面癱唇腫裂紋舌綜合征應該做哪些檢查？
組織病理：結核樣肉芽腫伴淋巴水腫和一般圍管性浸潤。
鑒別
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面癱唇腫裂紋舌綜合征容易與哪些疾病混淆？
應與其他唇腫的疾病鑒別，如Ascher綜合征，表現為唇腫和眼瞼水腫(眼瞼松垂癥)，有遺傳性;其他尚應與血管性水腫、外傷，各種感染所致的急性水腫鑒別。此外尚應與淋巴血管瘤、血管瘤、神經纖維瘤和肉樣瘤鑒別。
并發(fā)癥
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面癱唇腫裂紋舌綜合征可以并發(fā)哪些疾??？
咽和呼吸道亦可受累。
預防
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面癱唇腫裂紋舌綜合征應該如何預防？
目前沒有相關內容描述。
治療
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面癱唇腫裂紋舌綜合征治療前的注意事項
(一)治療
治療同時存在的牙源性感染，損害內皮質類固醇注射與整形外科結合治療，比二者單獨治療療效好。反復發(fā)作的面神經癱，可行面神經減壓術。
(二)預后
顏面麻痹呈單側性，暫時性或永久性。反復發(fā)作的面神經癱。
