血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹，是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫，可分為獲得性和遺傳性兩種類型。

血管性水腫是由什么原因引起的？

　　獲得性血管性水腫類似于蕁麻疹，可由藥物、食物、吸入物或物理刺激等因素引起。遺傳性血管性水腫為常染色體顯性遺傳，主要由C1酯酶抑制物(C1esterase inhibitor，ClINH)功能缺陷所致。

血管性水腫應(yīng)該如何診斷？

　　1.獲得性血管性水腫 主要發(fā)生于組織疏松部位(如眼瞼、口唇、舌、外生殖器、手和足等)。皮損為局限性腫脹，邊界不清，呈膚色或淡紅色，表面光亮，觸之有彈性感，多為單發(fā)，偶見多發(fā);癢感不明顯，偶有輕度腫脹不適。一般持續(xù)1～3天可逐漸消退，但也可在同一部位反復(fù)發(fā)作。常伴發(fā)蕁麻疹，偶可伴發(fā)喉頭水腫引起呼吸困難，甚至窒息導(dǎo)致死亡;消化道受累時可有腹痛、腹瀉等癥狀。

　　2.遺傳性血管性水腫 多數(shù)患者在兒童或少年期開始發(fā)作，往往反復(fù)發(fā)作至中年甚至終生，但中年后發(fā)作的頻率與嚴(yán)重程度會減輕;外傷或感染可誘發(fā)本病。多見于面部、四肢和生殖器等處。皮損為局限性、非凹陷性皮下水腫，常為單發(fā)，自覺不癢;也可累及口腔、咽部、呼吸道及胃腸道黏膜等并出現(xiàn)相應(yīng)表現(xiàn)。一般在1～2天后消失。

　　本病根據(jù)典型臨床表現(xiàn)一般診斷不難;若患者發(fā)病年齡較早且家族中有近半成員發(fā)病，則應(yīng)考慮為遺傳性血管性水腫，血清C1INH檢測水平降低有助于診斷。

血管性水腫容易與哪些癥狀混淆？

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血管性水腫應(yīng)該如何預(yù)防？

　　1、有本病病史者，應(yīng)特別注意飲食，對魚、蝦、蟹應(yīng)忌口。

　　2、發(fā)病后要平躺休息，讓水腫盡快吸收。

　　3、避免用熱水燙洗，以免加重病情，可用涼水濕敷，以幫助水腫吸收。