缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
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缺鐵性貧血和地中海貧血都屬于小細胞低色素性貧血。地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,由于基因的異常導致的貧血,而缺鐵性貧血是鐵缺乏而導致的貧血,缺鐵性貧血的患者可以通過補鐵治療,貧血就會糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的,需要輸入紅細胞進行一個支持治療,尤其是一個幼年時期出現(xiàn)地中海貧血,需要大量的輸入紅細胞,才能保持一個正常的生長發(fā)育。缺鐵性貧血如果去除病因以后,補鐵之后是可以治愈的。而地中海貧血是不能夠治愈的,只能夠通過輸入紅細胞來改善癥狀。
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缺鐵性貧血和地中海貧血都屬于小細胞低色素性貧血。地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,由于基因的異常導致的貧血,而缺鐵性貧血是鐵缺乏而導致的貧血,缺鐵性貧血的患者可以通過補鐵治療,貧血就會糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的,需要輸入紅細胞進行一個支持治療,尤其是一個幼年時期出現(xiàn)地中海貧血,需要大量的輸入紅細胞,才能保持一個正常的生長發(fā)育。缺鐵性貧血如果去除病因以后,補鐵之后是可以治愈的。而地中海貧血是不能夠治愈的,只能夠通過輸入紅細胞來改善癥狀。
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我想提出這個問題,主要是因為我們做血常規(guī)檢查的時候,地中海貧血和缺鐵性貧血都是表現(xiàn)為小細胞低色素性的貧血,所以才有這個問題,那么地中海貧血和缺鐵性貧血,它是有明顯的區(qū)別的,首先缺鐵性貧血的發(fā)病人群,主要是育齡的婦女,或者是生長發(fā)育期的兒童,而地中海貧血一般都是自幼,都會出現(xiàn)貧血的表現(xiàn);第二點不同,就是缺鐵性貧血的患者,一般是脾臟不大,或者是輕度的腫大,而地中海貧血的患兒,如果是靜止型和輕型,脾臟不大或者是輕度腫大,如果是中間型或者是重型,有臨床貧血癥狀的,會有中到重度的脾大,這個是一個鑒別點;第三個如果我們做血液血檢查的話,那么缺鐵性貧血的患者的鐵蛋白、血清鐵都是明顯減低的,而地中海貧血的患者的鐵是不低的,如果是經(jīng)常輸血的話,鐵甚至會是增高的,第四個鑒別點就是地中海貧血和缺鐵貧血,它的發(fā)病機理是不一樣的,那么地中海貧血的患者做血紅蛋白電泳,可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白,缺鐵性貧血的患者是正常的,此外還可以做基因檢測,可以發(fā)現(xiàn)地中海貧血的基因突變異常。
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再生障礙性貧血和缺鐵性貧血的區(qū)別:再生障礙性貧血屬于,骨髓造血功能衰竭的一種疾病,外周血一般見到白細胞血色素和血小板,三者都減少,或者只有一少部分,不典型的再障患者,看到一系或者兩系的減少,缺鐵性貧血,是由于造血原料鐵這種,鐵這種造血原料缺乏,造成的貧血,外周血只是紅細胞減少,血紅蛋白降低,并沒有其他兩系的減少,治療方法也不一樣,治療方法再生障礙性貧血,我們要應用藥物來刺激骨髓的造血,而缺鐵性貧血我們只需要補充鐵劑,這種造血原料就夠了。
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地中海貧血是貧血的一種,可以分為各種類型,比如說缺鐵性貧血、進入細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等等。地中海貧血是屬于溶血性貧血的一種,它是由于基因的缺陷,導致紅細胞內的一種或者是幾種珠蛋白生成缺陷,從而出現(xiàn)了紅細胞壽命的縮短,出現(xiàn)溶血性貧血,它的主要表現(xiàn)就是貧血、黃疸、脾大以及骨骼發(fā)育的異常,也就是面貌異常等等。地中海貧血的患者的類型不同,壽命也是不同的。比如說靜止型或者是輕型的,和正常人一樣的壽命;中間型的地中海貧血,有輕到中度的貧血,輕到中度的脾大,通過積極的治療可以活到成年;重型地中海貧血一般的是在幼年夭折。
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卵巢癌區(qū)別于其他惡性腫瘤很大的特點就是哪怕在肉眼,沒有任何病灶的情況下,它也仍然能夠繁衍。這時候通過儀器檢查,通過現(xiàn)有的醫(yī)學手段你不能發(fā)現(xiàn)它,這時候我們的武器就是化療,化療確實是個雙刃劍,因為它對正常組織是有損傷的,但化療也是卵巢癌治療里面不可或缺的部分,基本來說除了極少部分的卵巢癌外,大部分患者都需要做化療,化療方式也很多,藥物也很多,而且慢慢的療效越來越好,副作用越來越低。
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鋇餐和胃鏡的區(qū)別為:
鋇餐造影也就是上消化道造影,是通過喝鋇劑以后來觀察食道、胃的情況。大部分鋇餐情況下可以看到食管和胃的蠕動。另外還會看到是否有充盈、缺損或者龕影情況。充盈、缺損可能就是有一些突出在胃腔或者食道內的腫物,龕影就可能有潰瘍。
胃鏡檢查是將胃鏡進入在食管和胃內,在直視下可以看到黏膜表面有沒有病變。同時可在內鏡下取活檢,通過病理組織學檢查明確病變的性質。對于年齡比較大或者有嚴重的心腦血管病變的病人,不能耐受胃鏡的情況下,還是建議做鋇餐造影。