生過唐氏癥患兒的女性還會(huì)生出唐氏癥患兒?jiǎn)?/h1>
收聽：3.61k
提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
這是個(gè)遺傳的幾率的問題，生過唐氏兒孩子的媽媽有可能還會(huì)生出唐氏兒。所以像這類人群，她第二次懷孕就不要再去做唐氏篩查了，我們直接進(jìn)入產(chǎn)前診斷，因?yàn)橛锌赡芎Y出來低風(fēng)險(xiǎn)，它是個(gè)假陽(yáng)性或者假陰性，所以像這一類人群一定要走到產(chǎn)前診斷里頭，不要去再做篩查，否則又花了錢，沒有得到我們實(shí)際的效果，所以生過唐氏兒的媽媽還是會(huì)有機(jī)會(huì)再次生出一個(gè)唐氏兒來的，唐氏兒的危害是比較多的，所以一定要引起重視，生過唐氏兒的媽媽一定要重視，直接走到產(chǎn)前診斷那一步。
相關(guān)音頻推薦
-
這是個(gè)遺傳的幾率的問題，生過唐氏兒孩子的媽媽有可能還會(huì)生出唐氏兒。所以像這類人群，她第二次懷孕就不要再去做唐氏篩查了，我們直接進(jìn)入產(chǎn)前診斷，因?yàn)橛锌赡芎Y出來低風(fēng)險(xiǎn)，它是個(gè)假陽(yáng)性或者假陰性，所以像這一類人群一定要走到產(chǎn)前診斷里頭，不要去再做篩查，否則又花了錢，沒有得到我們實(shí)際的效果，所以生過唐氏兒的媽媽還是會(huì)有機(jī)會(huì)再次生出一個(gè)唐氏兒來的，唐氏兒的危害是比較多的，所以一定要引起重視，生過唐氏兒的媽媽一定要重視，直接走到產(chǎn)前診斷那一步。
-
早期唐篩和中期唐篩進(jìn)行檢查的時(shí)間不同，早期唐篩是在孕8~14周之間，中期唐篩是在孕14~22周之間。
檢測(cè)的指標(biāo)不同，早期唐篩檢測(cè)的是妊娠相關(guān)血漿蛋白、游離的人絨毛膜促性腺激素，然后根據(jù)孕婦的年齡進(jìn)行的評(píng)估。中期唐篩除人絨毛膜促性腺激素以外，還結(jié)合了雌三醇、甲胎蛋白，但檢查的目的都是為了了解有無18-三體、21-三體和神經(jīng)管畸形的情況。
早期唐篩的準(zhǔn)確率約為75%，中期唐篩的準(zhǔn)確率約為60%，兩者相互結(jié)合的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%，但總體的檢測(cè)率仍不能滿足臨床的需求，目前進(jìn)行的無創(chuàng)DNA檢查，檢測(cè)的結(jié)果更為準(zhǔn)確。
-
唐氏篩查的準(zhǔn)確度只能達(dá)到60-70，是初篩，它不可能達(dá)到100%，所以既然是篩查，所以它的費(fèi)用也是200-300，它的篩查的率是在60-70，有的媽媽說了，我要求100%，100%肯定不是唐氏篩查，所以如果有的大夫，比如江湖游醫(yī)之類的跟您說，唐氏篩查100%能篩出來，那是不可能的，這是絕對(duì)不可能的事情。所以，它的準(zhǔn)確度只是60-70，所以有低風(fēng)險(xiǎn)的媽媽的寶寶，有可能也會(huì)有存在風(fēng)險(xiǎn)，不是沒有風(fēng)險(xiǎn)，所以，知道準(zhǔn)確度，咱們就知道后面去怎么去處理它，所以不是100%，強(qiáng)調(diào)是在60-70之間。
-
中期唐篩時(shí)不需要空腹進(jìn)行檢查。
唐篩是檢測(cè)孕婦血液中的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲胎蛋白的含量，這三項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)檢查時(shí)，對(duì)于是否空腹都沒有要求，所以孕中期的唐篩不需要空腹。
除以上血液中的成分以外，還需要結(jié)合孕婦的年齡、身高、體重、末次月經(jīng)等情況進(jìn)行綜合的判斷，判斷出現(xiàn)21-三體、18-三體以及神經(jīng)管畸形風(fēng)險(xiǎn)的高低。
中期唐篩的準(zhǔn)確率大約60%，由于其準(zhǔn)確率有限，目前已經(jīng)逐漸的被排畸B超以及無創(chuàng)DNA所取代。如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的異常結(jié)果，還不能作為定性診斷的依據(jù)，需要進(jìn)一步通過羊水穿刺的方式來了解。
-
唐氏篩查就是抽取孕婦的血液，然后進(jìn)行化驗(yàn)檢查，這個(gè)主要是看胎兒有沒有染色體方面的異常。
這個(gè)檢查的結(jié)果分臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高危風(fēng)險(xiǎn)以及正常的胎兒。如果檢查發(fā)現(xiàn)有異常，需要進(jìn)一步做羊水穿刺確診。正常情況下，唐氏篩查可以檢查出13三體、18三體和21三體，這三種染色體疾病，如果檢查有問題，做羊水穿刺就能夠確診。因?yàn)樘剖虾Y查只能提示是不是有風(fēng)險(xiǎn)，并不能確診這個(gè)孩子肯定就是染色體方面的問題。
-
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱，是對(duì)胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行一個(gè)產(chǎn)前評(píng)估。
唐篩通過檢查孕婦血液里的一些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦的體重年齡和孕周等因素來評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生在根據(jù)唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)決定下一步的診斷。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著胎兒一定是唐氏綜合征，只是說明患兒患唐氏綜合征的可能性增高，胎兒正常的可能性也還是相對(duì)比較大的。只要進(jìn)一步的進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確診，就可以在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行一個(gè)診斷。
唐氏綜合征或18三體高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦人群建議去當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)前診斷中心就診，根據(jù)不同孕周選擇不同的穿刺取材，如孕中期可以進(jìn)行羊膜腔穿刺，而孕24周之后可以選擇臍靜脈穿刺術(shù)。
