基因的檢查當然不能查出癌癥。癌癥的診斷要靠臨床的癥狀提升各種檢查資料，最終要有病理檢查來確診。當然基因檢測可以為靶向治療提供依據，也就是說通過基因檢測發(fā)現(xiàn)有基因突變，這就適合靶向治療，如果沒有基因突變，靶向治療是無效的。臨床中我們要把腫瘤的各種手段，外科手段、放療、化療、內分泌治療以及基因治療，中醫(yī)中藥治療，只有把這些手段有效的有機的結合起來，這樣才能獲得更好的效果。
基因的檢查當然不能查出癌癥。癌癥的診斷要靠臨床的癥狀提升各種檢查資料，最終要有病理檢查來確診。當然基因檢測可以為靶向治療提供依據，也就是說通過基因檢測發(fā)現(xiàn)有基因突變，這就適合靶向治療，如果沒有基因突變，靶向治療是無效的。臨床中我們要把腫瘤的各種手段，外科手段、放療、化療、內分泌治療以及基因治療，中醫(yī)中藥治療，只有把這些手段有效的有機的結合起來，這樣才能獲得更好的效果。
基因檢測防癌癥靠譜嗎 一、基因檢測防癌對大多數(shù)人群來說意義不大； 二、針對對一部分腫瘤高危人群，比如有腫瘤家族史的人群，有一定意義； 三、基因檢測公司技術水平良莠不齊，結果不一定可靠。
腫瘤在很早期的時候，很難通過篩查出來，往往是到了中期，甚至一部分到晚期以后，在臨床有癥狀，才能做一些針對性的診斷和治療尤其是現(xiàn)在的醫(yī)療技術發(fā)展的越來越快了，但是一些診斷腫瘤的設備往往是具有放射性的，不能作為常規(guī)的篩查。隨著奧巴馬精準醫(yī)療計劃的存在，現(xiàn)在越來越多的可以檢測相關的基因、分泌物，都可以對腫瘤有一個初步的篩查。
無創(chuàng)基因檢查高風險可以做羊水穿刺來確診。 無創(chuàng)基因檢查的準確率高達99%以上，如無創(chuàng)基因檢查提示高風險，胎兒發(fā)生染色體異常的可能性是非常大的，但無創(chuàng)基因檢查是從母體外周血漿檢查胎兒游離DNA，所以它只是一種間接的檢查手段，只能預測風險，只是篩查不能診斷。 而要明確胎兒究竟是否合并染色體異常，只有通過有創(chuàng)性操作，如羊水穿刺來獲取胎兒直接來源的標本進行檢查才能明確，通過羊水穿刺能一次檢測46條染色體數(shù)目異常和大片段的染色體結構異常，另外，還能進行基因芯片及單基因疾病檢測。因此，是目前胎兒染色體疾病產前診斷的金標準。 所以，無創(chuàng)基因檢查與羊水穿刺就是預測與確診的區(qū)別，從準確性上來說，羊水穿刺肯定是高于無創(chuàng)的。
地中海貧血的患者可以生育的，生育風險有多高，我想這個生育風險主要分為兩方面，一方面是孕婦的生育風險，另一方面是胎兒生命的風險。首先輕型或者是靜止型的地中海貧血患者是可以正常生育的，如果夫妻一方是，輕型或者是進行的，地中海貧血患者，另一方是健康人，生出來的寶寶是一個健康人，或者是一個地中海貧血的攜帶者，或者是一個輕型的患者，那么是可以正常生長， 正常生活的，如果是夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者或者是患者，但是所患的地中海貧血的類型不同，那么也有幾率生出健康寶寶，或者是說地中海基因攜帶者的寶寶，這樣也是可以健康生長的，如果是一方是一個重型的地中海貧血患者，或者是雙方的是同一類型的，地中海貧血的患者就需要注意，那么這時候一方面要確定重型的地中海貧血的孕婦是否能夠承擔整個孕期中的負擔，會不會有并發(fā)癥，甚至能危及孕婦的生命，是要通過這個評估來決定的，另一方面還需要注意胎兒是否會患重型的地中海貧血，我們就需要做基因檢查，也就是說絨毛膜，或者是羊水穿刺來做基因檢查，如果確定是一個重型的地中海貧血寶寶的時候，需要終止妊娠。
CT一個是目前就是對于腫瘤早期篩查，推薦用低劑量的CT，再一個就是臨床我做了基本檢查，懷疑他有腫瘤，來看看他，就是通過疾病的一個形態(tài)，因為腫瘤大部分它是有形態(tài)學的一個改變，典型的是可以做診斷，當然了，不管典型與不典型，影像只是輔助臨床的一個診斷方式，它不作為最終的治療的依據。
