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左肺上葉條狀纖維化改變大部分是良性病變，主要見于以下幾種情況：
第一、肺部感染，在感染吸收的過程中可表現(xiàn)為左肺上葉條狀改變，這類患者在吸收期不需要抗生素治療。
第二、慢性炎癥遺留的左肺上葉條狀纖維化改變，這種情況也不需要進行治療。
第三、既往得過肺結核，結核患者肺部也可能出現(xiàn)條狀纖維化改變。
左肺上葉條狀纖維化改變大部分是良性病變，主要見于以下幾種情況： 第一、肺部感染，在感染吸收的過程中可表現(xiàn)為左肺上葉條狀改變，這類患者在吸收期不需要抗生素治療。 第二、慢性炎癥遺留的左肺上葉條狀纖維化改變，這種情況也不需要進行治療。 第三、既往得過肺結核，結核患者肺部也可能出現(xiàn)條狀纖維化改變。
肺上葉條狀、纖維化樣改變，多提示肺內局限性的纖維病灶。此時，多是因為肺內的病變吸收不完全或吸收以后殘留有陳舊性的病灶而導致的。此種病灶多是因為慢性的炎癥形成，例如肺結核未經(jīng)治療或治療不及時，可以導致局部組織出現(xiàn)慢性的炎癥，反復刺激，使其成纖維細胞不斷的增生，局部出現(xiàn)了纖維化樣改變，這種病灶屬于陳舊性病灶，屬于穩(wěn)定性的病灶。 部分炎癥感染的患者，亦可以在局部形成纖維化持續(xù)存在，從而導致瘢痕性的修復。對于肺上葉條狀、纖維化的改變，也需要動態(tài)的觀察。少數(shù)患者可能因為纖維化或間質性肺炎而導致。
肺間質性纖維化是由于自身免疫功能差引起的，它是不可逆的，屬于間質性肺疾病的病態(tài)反應結果，形象的說，就是間質性肺疾病發(fā)展到晚期肺部，發(fā)生纖維化改變，患者原本富有彈性的肺變得干癟，呈絲瓜絡蜂窩狀改變。臨床主要表現(xiàn)為胸悶、憋氣、活動喘息、刺激性干咳、進行性加重的呼吸困難、限制性通氣功能障礙、伴彌散功能降低、低氧血癥、雙肺彌漫性的病變。
肺纖維化屬于彌漫性間質性肺病，肺纖維化在肺部影像學上可以表現(xiàn)為肺部可見網(wǎng)格狀及蜂窩樣改變?；颊呖梢员憩F(xiàn)為干咳、胸悶、氣促，且癥狀呈進行性加重。 可以導致肺纖維化的疾病有很多，如粉塵和刺激性氣體的吸入、持續(xù)接觸過敏原、結締組織疾病、電離輻射等等。目前肺纖維化尚沒有特效的藥物，治療主要以預防肺部感染、抗纖維化治療為主。
肺纖維化是多種間質性肺疾病的終末期表現(xiàn)，是以成纖維細胞增殖以及大量細胞外基質聚集，并且伴有炎癥損傷，組織結構破壞的一種病理改變。 這種疾病病因不明，可以導致患者肺功能進行性下降，患者會出現(xiàn)干咳、呼吸困難、胸悶以及難以糾正的低氧血癥，還會有發(fā)燒、胸痛的癥狀，嚴重時會出現(xiàn)呼吸衰竭，甚至會威脅到患者的生命安全。 目前臨床上并沒有特效的治療，肺纖維化一般是采取對癥支持治療的方法為主。肺纖維化目前最好的治療方法就是肺移植。
肺間質纖維化具體能活多久，要看肺間質纖維化的性質以及發(fā)病的時間長久，還要看患者的體質以及用藥的反應。其實肺間質纖維化是一組抑制性疾病，可能包含幾十種，甚至于更多的疾病最終引起肺間質出現(xiàn)纖維化。而每一種肺間質的纖維化的愈后又不太一樣，如特發(fā)性的肺間質纖維化并不能找到原因，有的患者只是在體檢時或者是出現(xiàn)了嚴重的呼吸困難時，最終才發(fā)現(xiàn)了肺間質纖維化。 這類疾病如果不治療，有可能只在3~5年內就出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥而出現(xiàn)死亡。如果用一些相應的防止纖維化的藥物或者免疫抑制劑，可以使壽命得到很好的提高。 當然還有一些塵肺等原因引起，這些都是有病因可查的。只要去除病因之后，大部分廢紙間質纖維化都可以停止發(fā)展，甚至于可以說對壽命沒有什么影響。所以肺間質纖維化具體能活多久，要看病情性質以及治療的反應。
