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孕婦可以根據(jù)產(chǎn)檢的項(xiàng)目來(lái)確定到底需不需要吃早餐。
因?yàn)檎麄€(gè)孕期需要做很多檢查項(xiàng)目，比如做超聲檢車可以吃飯，不然排隊(duì)長(zhǎng)時(shí)間很長(zhǎng)，不吃飯會(huì)容易暈倒。如果有抽血項(xiàng)目，有些也可以吃早飯，比如血常規(guī)、凝血項(xiàng)以及地中海貧血的篩查都可以吃飯。
但要做肝功、甲狀腺的檢查，就是盡量不吃飯，所以要根據(jù)檢查的項(xiàng)目提前做準(zhǔn)備。此外，有些單子上基本都寫的有空腹還是不空腹，可以根據(jù)單子上的提示來(lái)診斷。
孕婦可以根據(jù)產(chǎn)檢的項(xiàng)目來(lái)確定到底需不需要吃早餐。 因?yàn)檎麄€(gè)孕期需要做很多檢查項(xiàng)目，比如做超聲檢車可以吃飯，不然排隊(duì)長(zhǎng)時(shí)間很長(zhǎng)，不吃飯會(huì)容易暈倒。如果有抽血項(xiàng)目，有些也可以吃早飯，比如血常規(guī)、凝血項(xiàng)以及地中海貧血的篩查都可以吃飯。 但要做肝功、甲狀腺的檢查，就是盡量不吃飯，所以要根據(jù)檢查的項(xiàng)目提前做準(zhǔn)備。此外，有些單子上基本都寫的有空腹還是不空腹，可以根據(jù)單子上的提示來(lái)診斷。
大部分產(chǎn)檢是可以吃早餐的，特別是在孕后期，每個(gè)星期來(lái)做胎心監(jiān)護(hù)，這時(shí)候可以吃早餐，沒(méi)必要空腹。 但是有幾次特殊的檢查需要空腹： 第一，建檔的時(shí)候，需要查肝功能，這時(shí)候需要空腹； 第二、中孕期，就是系統(tǒng)超聲前后，在26周左右會(huì)做OGTT（葡萄糖耐量試驗(yàn)），需要空腹； 第三、晚孕期，會(huì)排除肝功能異常，即篩查ICP（妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥）疾病的時(shí)候，也會(huì)查肝功能，這時(shí)候也需要空腹。 除了這幾次重要的檢查之外，其它大部分產(chǎn)檢，包括無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、羊水穿刺都不需要空腹。
如果家里沒(méi)有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒(méi)有辦法預(yù)測(cè)到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時(shí)，才可以檢測(cè)出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾經(jīng)生育過(guò)腦癱患兒，一定要先來(lái)去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時(shí)候，就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
大多數(shù)產(chǎn)檢可以下午去，但是有幾項(xiàng)特別的檢查，因?yàn)樾枰崭?，如果孕媽們下午去，則不太合適，如下： 第一、建檔的時(shí)候，會(huì)查肝功能，需要空腹，如果早上起床空腹到下午，會(huì)有相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間不能吃飯，會(huì)導(dǎo)致饑餓。 第二、在24周到26周左右，會(huì)查葡萄糖耐量試驗(yàn)，即OGTT，也需要空腹。OGTT在查空腹血之后，會(huì)喝糖水，然后在兩小時(shí)、一小時(shí)、半小時(shí)分別抽一次血，所以也不建議下午去。 第三、在28周左右會(huì)復(fù)查肝功能，這時(shí)候也建議早上去為好，否則空腹時(shí)間太長(zhǎng)，會(huì)很難受。
16周的產(chǎn)檢，大部分孕婦不需要空腹，但有少部分孕婦，可能需要空腹。 因?yàn)?6周主要的檢查是超聲檢查，檢查胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，除超聲檢查之外還可能會(huì)用到營(yíng)養(yǎng)測(cè)評(píng)，骨密度檢查，評(píng)估孕婦是否缺鈣、缺鈣程度，再進(jìn)行個(gè)性化的補(bǔ)鈣。 根據(jù)不同孕婦的BMI指數(shù)，來(lái)指導(dǎo)她整個(gè)孕期的營(yíng)養(yǎng)攝入情況，個(gè)性化的制定飲食方案，讓其整個(gè)孕期的體重管理達(dá)標(biāo)。當(dāng)然，有少部分的孕婦可能合并有早期肝功能異常，這時(shí)候需要復(fù)查肝功，這部分孕婦需要空腹去檢查。
首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔，就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層，預(yù)測(cè)染色體有沒(méi)有問(wèn)題。 唐篩、無(wú)創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
