做完nt還用做唐篩嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
NT檢查正常，還是需要做唐篩的。
NT檢查是早孕期產(chǎn)前篩查胎兒異常的首選方法，但準(zhǔn)確率與個(gè)體存在差異性，比如年齡的影響。NT與唐篩二者互為補(bǔ)充，不能互相替代，也無法確診。
NT是指在孕11~13+6周的時(shí)候，通過B超測(cè)量胎兒的頸部透明層厚度。如果NT超過2.5毫米，一般認(rèn)為是異常的。這種異常提示胎兒染色體異常的概率增加。
而唐氏篩查主要是通過血清標(biāo)志物檢查，時(shí)間是在懷孕15~20+6周這個(gè)時(shí)間段，主要看母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并綜合孕婦的具體情況來計(jì)算出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。
無論是NT檢查還是唐氏篩查，如果提示異常，建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺，其中羊水穿刺如果成功取到了進(jìn)行規(guī)范化的培養(yǎng)及正確的解讀，準(zhǔn)確率是接近100%的。為明確染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。
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NT檢查正常，還是需要做唐篩的。
NT檢查是早孕期產(chǎn)前篩查胎兒異常的首選方法，但準(zhǔn)確率與個(gè)體存在差異性，比如年齡的影響。NT與唐篩二者互為補(bǔ)充，不能互相替代，也無法確診。
NT是指在孕11~13+6周的時(shí)候，通過B超測(cè)量胎兒的頸部透明層厚度。如果NT超過2.5毫米，一般認(rèn)為是異常的。這種異常提示胎兒染色體異常的概率增加。
而唐氏篩查主要是通過血清標(biāo)志物檢查，時(shí)間是在懷孕15~20+6周這個(gè)時(shí)間段，主要看母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并綜合孕婦的具體情況來計(jì)算出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。
無論是NT檢查還是唐氏篩查，如果提示異常，建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺，其中羊水穿刺如果成功取到了進(jìn)行規(guī)范化的培養(yǎng)及正確的解讀，準(zhǔn)確率是接近100%的。為明確染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。
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NT正常還是要做唐篩的，因?yàn)閮烧呤怯泻艽蟛顒e。
NT正常只代表胎兒頸后透明層厚度符合正常數(shù)值范圍，胎兒出生異常的概率小。唐篩是抽孕婦血液查血清中的甲胎蛋白，游離雌三醇以及絨毛促性腺激素等項(xiàng)目的數(shù)值，然后還需要結(jié)合孕婦檢查時(shí)的孕周、體重，還有年齡等因素來計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)比值，建議孕婦NT、唐篩都要做，平時(shí)還要定期進(jìn)行孕檢，學(xué)會(huì)自己數(shù)胎動(dòng)，明確胎兒的發(fā)育情況。一旦出現(xiàn)異常要及時(shí)就醫(yī)，在孕期還應(yīng)注意保持精神情緒的愉快，避免緊張的情緒，合理飲食，不吃刺激性的食物。
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NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個(gè)重要的手段。這一個(gè)往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個(gè)方法受B超以及醫(yī)生檢測(cè)的水平的影響。
這個(gè)檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險(xiǎn)的。因?yàn)樘坪Y如果是高度危險(xiǎn)，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加。
這樣的孕婦需要及時(shí)的做羊水穿刺檢查，這個(gè)一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
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試管也是需要做糖篩的。如果是做三代試管，已經(jīng)做了產(chǎn)前診斷，則不需要做糖篩，但其它的試管都需要做糖篩，因?yàn)樾枰_定胎兒是否存在胎兒畸形的可能性。
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱，是通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中的甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，根據(jù)孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷患胎兒患有先天性遺傳病、神經(jīng)管缺陷的一個(gè)危險(xiǎn)的系數(shù)。它主要檢查的是21三體、18三體和神經(jīng)管畸形，一般分為早孕期的篩查和中孕期的篩查，平時(shí)臨床上比較常見的是中孕期的篩查，也就是在懷孕14~20周之間進(jìn)行抽血檢查。
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NT和唐篩的區(qū)別如下：
NT和唐篩都是用來篩查胎兒出現(xiàn)染色體異常的檢查。NT檢查是通過超聲檢查的方式，主要測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，用于評(píng)估有無出現(xiàn)染色體的異常，同時(shí)還可以了解有無出現(xiàn)器官的明顯畸形，例如無腦兒、單腔心、開放性脊柱裂等。而唐篩是血液檢查，需要通過血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素的水平，結(jié)合女性的孕周、年齡、體重等因素進(jìn)行染色體異常的評(píng)估。
兩者作為染色體異常的篩查，雖然檢測(cè)方式不同，但是所檢測(cè)內(nèi)容有相似之處。由于兩者都不能作為確診的診斷依據(jù)，其中任何一項(xiàng)檢查出現(xiàn)異常時(shí)，一般都還需要通過羊水穿刺的方式進(jìn)行明確。
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唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準(zhǔn)確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個(gè)時(shí)期，所以每一個(gè)時(shí)期都需要做各種的檢查。
做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時(shí)候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風(fēng)險(xiǎn)或者是高風(fēng)險(xiǎn)，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
